1,4-bis(bromomethyl)-2,5-bis(3,7-dimethyloctyloxy)benzene | 853234-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(bromomethyl)-2,5-bis(3,7-dimethyloctyloxy)benzene
• 英文别名: 1,4-Bis(3,7-dimethyloctyloxy)-2,5-bis(bromomethyl)benzene；1,4-bis(bromomethyl)-2,5-bis(3,7-dimethyloctoxy)benzene
• CAS: 853234-50-1
• 化学式: C₂₈H₄₈Br₂O₂
• 分子量: 576.496
• InChiKey: LKJMFEHNFGWCDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(bromomethyl)-2,5-bis(3,7-dimethyloctyloxy)benzene 、 亚磷酸三乙酯 反应 4.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  聚[（亚芳基亚乙炔基） - ALT - （亚芳基亚乙烯基）]基于蒽嵌蒽醌及其衍生物S：合成和光物理，电化学，电致发光，和光伏特性

  摘要：

  蒽酮及其衍生物是大型多环芳族化合物（PAC），对于将其掺入可溶性共轭聚合物的结构提出了许多挑战。首次，这组PAC的被用作用于共聚物（合成的构建块P1 - P5）基于聚[（亚芳基亚乙炔基） - ALT - （亚芳基亚乙烯基）] S骨架（-Ph-C≡C –Anth–C≡C–Ph–CH═CH–Ph–CH═CH-）n。在P1 - P5的合成过程中，为了调节聚合物的性能，引入了不同的烷氧基侧链。在共聚物系列中，只有P1（在蒽上含有蒽酮和支链的2-乙基己氧基侧链），P2及P3（其为含羰基的蒽嵌蒽醌转化为蒽嵌蒽含烷氧基取代基）是可溶的。报道了P1 - P3的光物理，电化学，电致发光和光伏特性，并就侧链的影响进行了比较和讨论。

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.7b02136
• 作为产物：
  描述：

  对苯二酚 在 硫酸 、 sodium bromide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1,4-bis(bromomethyl)-2,5-bis(3,7-dimethyloctyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  聚[（亚芳基亚乙炔基） - ALT - （亚芳基亚乙烯基）]基于蒽嵌蒽醌及其衍生物S：合成和光物理，电化学，电致发光，和光伏特性

  摘要：

  蒽酮及其衍生物是大型多环芳族化合物（PAC），对于将其掺入可溶性共轭聚合物的结构提出了许多挑战。首次，这组PAC的被用作用于共聚物（合成的构建块P1 - P5）基于聚[（亚芳基亚乙炔基） - ALT - （亚芳基亚乙烯基）] S骨架（-Ph-C≡C –Anth–C≡C–Ph–CH═CH–Ph–CH═CH-）n。在P1 - P5的合成过程中，为了调节聚合物的性能，引入了不同的烷氧基侧链。在共聚物系列中，只有P1（在蒽上含有蒽酮和支链的2-乙基己氧基侧链），P2及P3（其为含羰基的蒽嵌蒽醌转化为蒽嵌蒽含烷氧基取代基）是可溶的。报道了P1 - P3的光物理，电化学，电致发光和光伏特性，并就侧链的影响进行了比较和讨论。

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.7b02136

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Hydroalkylation of [60]Fullerene with Active Alkyl Bromides: Selective Synthesis of Monoalkylated Fullerenes
  作者：Shirong Lu、Tienan Jin、Ming Bao、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1021/ja204982w

  日期：2011.8.17

  present transformation. The reaction most probably proceeds through the Co(0 or I) complex-promoted generation of a radical (R(•)) followed by addition to C(60). This hydroalkylation method was applied to the synthesis of zinc porphyrin attached C(60) (2l), dendrimer attached C(60) (2m), and fullerene dimer (2n), which were not easily available through the previously known methods.

  C(60) 与反应性烷基溴化物 1 (RBr) 在 Mn 还原剂和 H(2)O 在环境温度下的共催化加氢烷基化得到单烷基化的 C(60) (2) 以良好到高产率。在 Ar 气氛下使用 CoLn/Mn/H(2)O 是目前转型成功的关键。该反应最有可能通过 Co(0 或 I) 配合物促进生成自由基 (R(•))，然后添加到 C(60)。这种加氢烷基化方法适用于合成附有 C(60) (2l) 的锌卟啉、附有 C(60) (2m) 的树枝状聚合物和富勒烯二聚体 (2n)，这些化合物不容易通过先前已知的方法获得。
• Poly[(arylene ethynylene)-<i>alt</i>-(arylene vinylene)]s Based on Anthanthrone and Its Derivatives: Synthesis and Photophysical, Electrochemical, Electroluminescent, and Photovoltaic Properties
  作者：Suru Vivian John、Věra Cimrová、Christoph Ulbricht、Veronika Pokorná、Aleš Růžička、Jean-Benoit Giguère、Antoine Lafleur-Lambert、Jean-François Morin、Emmanuel Iwuoha、Daniel Ayuk Mbi Egbe

  DOI：10.1021/acs.macromol.7b02136

  日期：2017.11.14

  of copolymers (P1–P5) based on poly[(arylene ethynylene)-alt-(arylene vinylene)]s backbone (−Ph–C≡C–Anth–C≡C–Ph–CH═CH–Ph–CH═CH−)n. During the synthesis of P1–P5, different alkyloxy side chains were incorporated in order to tune the properties of the polymers. Of the copolymer series only P1 (containing anthanthrone and branched 2-ethylhexyloxy side chains on phenylenes), P2 and P3 (for which the anthanthrones

  蒽酮及其衍生物是大型多环芳族化合物（PAC），对于将其掺入可溶性共轭聚合物的结构提出了许多挑战。首次，这组PAC的被用作用于共聚物（合成的构建块P1 - P5）基于聚[（亚芳基亚乙炔基） - ALT - （亚芳基亚乙烯基）] S骨架（-Ph-C≡C –Anth–C≡C–Ph–CH═CH–Ph–CH═CH-）n。在P1 - P5的合成过程中，为了调节聚合物的性能，引入了不同的烷氧基侧链。在共聚物系列中，只有P1（在蒽上含有蒽酮和支链的2-乙基己氧基侧链），P2及P3（其为含羰基的蒽嵌蒽醌转化为蒽嵌蒽含烷氧基取代基）是可溶的。报道了P1 - P3的光物理，电化学，电致发光和光伏特性，并就侧链的影响进行了比较和讨论。