methyl 2-(3,6,7,8-tetrahydro-1H-indeno[4,5-c]furan-7-yl)acetate | 1207535-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: methyl 2-(3,6,7,8-tetrahydro-1H-indeno[4,5-c]furan-7-yl)acetate
• CAS: 1207535-80-5
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: GXQIKPABGFGOQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3,6,7,8-tetrahydro-1H-indeno[4,5-c]furan-7-yl)acetate 、 乙腈 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到3-oxo-4-(3,6,7,8-tetrahydro-1H-indeno[4,5-c]furan-7-yl)butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Rapid Assembly of the Salvileucalin B Norcaradiene Core

  摘要：

  Preparation of the polycyclic core of the cytotoxic natural product salvileucalin B is described. The key feature of this synthetic strategy is a copper-catalyzed intramolecular arene cyclopropanation to provide the central norcaradiene. These studies lay the foundation for continued investigations toward an enantioselective total synthesis of 1.

  DOI：

  10.1021/ol902848k
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-diazo-1-(3,6,7,8-tetrahydro-1H-indeno[4,5-c]furan-7-yl)ethan-1-one 在 silver trifluoroacetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到methyl 2-(3,6,7,8-tetrahydro-1H-indeno[4,5-c]furan-7-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Rapid Assembly of the Salvileucalin B Norcaradiene Core

  摘要：

  Preparation of the polycyclic core of the cytotoxic natural product salvileucalin B is described. The key feature of this synthetic strategy is a copper-catalyzed intramolecular arene cyclopropanation to provide the central norcaradiene. These studies lay the foundation for continued investigations toward an enantioselective total synthesis of 1.

  DOI：

  10.1021/ol902848k