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5-methyl-3,5-dihydro-pyridazino[4,5-b]indol-4-one | 73918-69-1

中文名称
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中文别名
——
英文名称
5-methyl-3,5-dihydro-pyridazino[4,5-b]indol-4-one
英文别名
4H-Pyridazino(4,5-b)indol-4-one, 3,5-dihydro-5-methyl-;5-methyl-3H-pyridazino[4,5-b]indol-4-one
5-methyl-3,5-dihydro-pyridazino[4,5-<i>b</i>]indol-4-one化学式
CAS
73918-69-1
化学式
C11H9N3O
mdl
MFCD00449477
分子量
199.212
InChiKey
DPBGBHOLCPPFOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    46.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-methyl-3,5-dihydro-pyridazino[4,5-b]indol-4-one 生成 5-methyl-3H-pyridazino[4,5-b]indole-4-thione
    参考文献:
    名称:
    MONGE, VEGA, A.;ALDANA, I.;PARRADO, P.;FONT, M.;ALVAREZ, E. F., J. PHARM. SCI., 1982, 71, N 12, 1406-1408
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    乙基3-甲酰基-1-甲基-1H-吲哚-2-羧酸酯一水合肼 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 12.0h, 以63.2%的产率得到5-methyl-3,5-dihydro-pyridazino[4,5-b]indol-4-one
    参考文献:
    名称:
    Ring Transformation of Fused Pyridazines. VI. Construction of 3-(2-Pyridyl)indole Skeleton by Means of N-N Bond Cleavage Reaction of Fused Pyridazines with Ynamines
    摘要:
    We established a new N-N bond cleavage reaction of pyridazino[4,5-b]indoles with ynamines to form 3-(2-pyridyl)indoles. The latter are easily converted to 3-(2-piperidyl)indoles, which are key intermediates for the synthesis of indole alkaloids.
    DOI:
    10.3987/com-97-7847
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文献信息

  • Gueven, Alaeattin; Jones, R. Alan, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 9, p. 2411 - 2428
    作者:Gueven, Alaeattin、Jones, R. Alan
    DOI:——
    日期:——
  • A Simple Preparation of 4-Oxo-3,4-dihydro-5<i>H</i>-pyridazino[4,5-<i>b</i>]indoles
    作者:A. Monge、I. Aldana、I. Lezamiz、E. Fernández-Alvarez
    DOI:10.1055/s-1984-30765
    日期:——
  • MONGE, A.;ALDANA, I.;LEZAMIZ, I.;FERNANDEZ-ALVAREZ, F., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 2, 160-161
    作者:MONGE, A.、ALDANA, I.、LEZAMIZ, I.、FERNANDEZ-ALVAREZ, F.
    DOI:——
    日期:——
  • Ring Transformation of Fused Pyridazines. VI. Construction of 3-(2-Pyridyl)indole Skeleton by Means of N-N Bond Cleavage Reaction of Fused Pyridazines with Ynamines
    作者:Ken-ichi Iwamoto、Etsuo Oishi、Tomonobu Sano、Ayako Tsuchiya、Yumiko Suzuki、Takeo Higashino、Akira Miyashita
    DOI:10.3987/com-97-7847
    日期:——
    We established a new N-N bond cleavage reaction of pyridazino[4,5-b]indoles with ynamines to form 3-(2-pyridyl)indoles. The latter are easily converted to 3-(2-piperidyl)indoles, which are key intermediates for the synthesis of indole alkaloids.
  • MONGE, VEGA, A.;ALDANA, I.;PARRADO, P.;FONT, M.;ALVAREZ, E. F., J. PHARM. SCI., 1982, 71, N 12, 1406-1408
    作者:MONGE, VEGA, A.、ALDANA, I.、PARRADO, P.、FONT, M.、ALVAREZ, E. F.
    DOI:——
    日期:——
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