1-[N-(tert-butyloxycarbonyl)-L-isoleucyl]-3-(R,S)-hydroxypyrrolidine | 192821-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[N-(tert-butyloxycarbonyl)-L-isoleucyl]-3-(R,S)-hydroxypyrrolidine
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S,3S)-1-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 192821-47-9
• 化学式: C₁₅H₂₈N₂O₄
• 分子量: 300.398
• InChiKey: LOLSFEYKUZCPPE-PRWSFJOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[N-(tert-butyloxycarbonyl)-L-isoleucyl]-3-(R,S)-hydroxypyrrolidine 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 反应 2.0h， 以71%的产率得到1-[N-(tert-butyloxycarbonyl)-L-isoleucyl]-3-(R,S)-chloropyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Augustyns, K. J. L.; Lambeir, A. M.; Borloo, M., European Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 32, # 4, p. 300 - 310

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基吡咯烷 、 BOC-L-异亮氨酸 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以65%的产率得到1-[N-(tert-butyloxycarbonyl)-L-isoleucyl]-3-(R,S)-hydroxypyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Augustyns, K. J. L.; Lambeir, A. M.; Borloo, M., European Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 32, # 4, p. 300 - 310

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Augustyns, K. J. L.; Lambeir, A. M.; Borloo, M., European Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 32, # 4, p. 300 - 310
  作者：Augustyns, K. J. L.、Lambeir, A. M.、Borloo, M.、Nmeester, I. De、Vedernikova, I.、et al.

  DOI：——

  日期：——