(2S,3S)-3-methyl-1-N-phenylpentane-1,2-diamine | 1148104-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2S,3S)-3-methyl-1-N-phenylpentane-1,2-diamine
• CAS: 1148104-87-3
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂
• 分子量: 192.304
• InChiKey: FWEFXJVUNFHPNX-CMPLNLGQSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.8±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.981±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S)-5-((S)-1-azido-2-(3-(3-methoxypropoxy)-4-methylbenzyloxy)ethyl)-3-isopropyldihydrofuran-2(3H)-one 、 (2S,3S)-3-methyl-1-N-phenylpentane-1,2-diamine 在 2-羟基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 96.0h， 以40%的产率得到5-azido-4-hydroxy-2-isopropyl-6-(3-(3-methoxypropoxy)-4-methylbenzyloxy)hexanoic acid (2-methyl-1-(phenylaminomethyl)butyl)amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'ASPARTYLE PROTÉASE

  摘要：

  该发明提供了以下式（I）的化合物，其中A从部分结构A1、A2和A3中选择；Ry和Ry'都是氢，或者Ry和Ry'与它们连接的氮原子一起形成环状胺，如吗啉、哌啶、哌嗪或吡咯烷；L为NHNH、CH2NH、O或S；Y为NH、NHNH、NHC(=O)、S(=O)2NH、NHS(=O)2、CH2、CH2NH、O、S或S(=0)p；Q为芳基或杂环烷基；Z为O、S、NRa或S(=0)p；m为O、1或2；n为O、1、2或3；p独立地为1或2；q为0或1；Ra为H或C1-C4烷基；R1为氢、C1-C6烷基、C3-C7环烷基C0-C3烷基、芳基C0-C3烷基或杂环烷基C0-C3烷基，R4''为H或C1-C6烷基；或R4'和R4''与它们连接的碳原子一起定义为C3-C6环烷基；W为H、C1-C6烷基、C3-C7环烷基、芳基或杂环烷基；或其药学上可接受的盐、水合物或N-氧化物。该发明的化合物是天冬氨酸蛋白酶的抑制剂，如肾素，用于治疗与RAS活动相关的疾病，如高血压、心力衰竭和肾功能不全等。

  公开号：

  WO2009053277A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S,3S)-3-methyl-1-oxo-1-(phenylamino)pentan-2-ylcarbamate 在 三氟乙酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S,3S)-3-methyl-1-N-phenylpentane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  MPAI-Ligand Accelerated Pd-Catalyzed C(sp³)–H Arylation of Free Aliphatic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02933