2'-O-Tetrahydropyranyladenosin | 3256-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2'-O-Tetrahydropyranyladenosin
• 英文别名: (2R,3R,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-(oxan-2-yloxy)oxolan-3-ol
• CAS: 3256-14-2
• 化学式: C₁₅H₂₁N₅O₅
• 分子量: 351.362
• InChiKey: BSQUNVRVAHYYHW-FPMMIGMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-O-Tetrahydropyranyladenosin 以 吡啶 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5'-O-(dimethoxytrityl)-2'-O-(tetrahydropyranyl)-N⁶-benzoyladenosine
  参考文献：
  名称：

  Oligonucleotide synthesis. Part 19. A convenient synthesis of the 3'-terminal nonaoligoribonucleotide of Rous Sarcoma virus 35S RNA via the modified phosphotriester approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00157a001
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 3,5-O-(1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷)腺苷 在 tri-n-butylamine hydrofluoride 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 2'-O-Tetrahydropyranyladenosin
  参考文献：
  名称：

  Oligonucleotide synthesis. Part 19. A convenient synthesis of the 3'-terminal nonaoligoribonucleotide of Rous Sarcoma virus 35S RNA via the modified phosphotriester approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00157a001

文献信息

• [EN] NANOPARTICLE COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE NANOPARTICULES
  申请人：JANUARY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019169324A1

  公开（公告）日：2019-09-06

  This disclosure provides nanoparticle compositions comprising nucleoside or nucleotide prodrugs, their use as medicinal agents, and processes for their preparation. The disclosure also provides for the use of the nanoparticle compositions described herein as medicaments and/or in the manufacture of medicaments for the treatment of a variety of diseases, including cancer and viral infections. Provided in one aspect is a composition comprising nanoparticles, wherein the nanoparticles comprise a prodrug of a nucleoside or nucleotide, and a pharmaceutically acceptable carrier; wherein the pharmaceutically acceptable carrier comprises albumin.

  本公开提供了包含核苷酸或核苷酸前药的纳米粒子组合物，它们作为药物剂的用途以及其制备过程。本公开还提供了将本文描述的纳米粒子组合物用作药物和/或用于制造用于治疗各种疾病，包括癌症和病毒感染的药物的方法。在一方面提供了一种包含纳米粒子的组合物，其中纳米粒子包含核苷酸或核苷酸的前药，以及药用可接受载体；其中药用可接受载体包括白蛋白。
• KADZI, AKIRA
  作者：KADZI, AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR SYNTHESIZING OLIGONUCLEOTIDES AND COMPOUNDS FOR FORMING HIGH-MOLECULAR PROTECTIVE GROUP
  申请人：DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0289619B1

  公开（公告）日：1995-08-16
• US4950745A
  申请人：——

  公开号：US4950745A

  公开（公告）日：1990-08-21
• Oligonucleotide synthesis. Part 19. A convenient synthesis of the 3'-terminal nonaoligoribonucleotide of Rous Sarcoma virus 35S RNA via the modified phosphotriester approach
  作者：Hiroshi Takaku、Masatoshi Yoshida、Tadaaki Nomoto

  DOI：10.1021/jo00157a001

  日期：1983.5