2,5,6,9-tetramethyl-7H-furo<3,2-g><1>benzopyran-7-one | 14158-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2,5,6,9-tetramethyl-7H-furo<3,2-g><1>benzopyran-7-one
• 英文别名: 2',3,4,8-Tetramethyl-psoralen；2,5,6,9-Tetramethylfuro[3,2-g]chromen-7-one
• CAS: 14158-88-4
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: CNNNEJYTXFHTSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-3,4,8-三甲基香豆素 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 2,5,6,9-tetramethyl-7H-furo<3,2-g><1>benzopyran-7-one
  参考文献：
  名称：

  Ahluwalia, V. K.; Khanduri, C. H.; Sharma, N. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 748 - 751

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AHLUWALIA, V. K.;KHANDURI, C. H.;SHARMA, N. D., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N 8, C. 748-751
  作者：AHLUWALIA, V. K.、KHANDURI, C. H.、SHARMA, N. D.

  DOI：——

  日期：——
• NUCLEIC ACID HYBRIDIZATION ASSAY
  申请人：HRI RESEARCH, INC.

  公开号：EP0165313B1

  公开（公告）日：1989-11-15
• COUMARIN DERIVATIVES FOR USE AS NUCLEOTIDE CROSSLINKING REAGENTS
  申请人：NAXCOR

  公开号：EP0466773A1

  公开（公告）日：1992-01-22
• EP0466773A4
  申请人：——

  公开号：EP0466773A4

  公开（公告）日：1992-02-05
• THERAPY WITH CD4 BINDING PEPTIDES AND RADIATION
  申请人：Genmab A/S

  公开号：EP1951303A2

  公开（公告）日：2008-08-06