ethyl (E,2R,5R)-5,6-dihydroxy-2,4-dimethyl-2-propanoylsulfanylhex-3-enoate | 934539-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E,2R,5R)-5,6-dihydroxy-2,4-dimethyl-2-propanoylsulfanylhex-3-enoate
• CAS: 934539-19-2
• 化学式: C₁₃H₂₂O₅S
• 分子量: 290.381
• InChiKey: RRWPUVYDZUNCJI-CQPFPPBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E,2R,5R)-5,6-dihydroxy-2,4-dimethyl-2-propanoylsulfanylhex-3-enoate 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 以69%的产率得到(2R)-2,4-dimethyl-2-thiopropionyl-hexa-3,5-dienoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  旋光性硫代反酸抗菌素thiolactomycin，thiotetromycin和834-B1的可变合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603562
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2R,5R)-6-(tert-butyldiphenylsiloxy)-5-hydroxy-2,4-dimethyl-2-(propionylsulfanyl)-3-hexenoate 在 吡啶 、 氢氟酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到ethyl (E,2R,5R)-5,6-dihydroxy-2,4-dimethyl-2-propanoylsulfanylhex-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  旋光性硫代反酸抗菌素thiolactomycin，thiotetromycin和834-B1的可变合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603562