2,2-dichloro-2-(ethylthio)-1-phenylethanone | 197153-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dichloro-2-(ethylthio)-1-phenylethanone
• 英文别名: 2,2-Dichloro-2-ethylsulfanyl-1-phenylethanone
• CAS: 197153-60-9
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂OS
• 分子量: 249.161
• InChiKey: NSBNRNKGYSSDIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dichloro-2-(ethylthio)-1-phenylethanone 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 zinc dibromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以61%的产率得到2-Ethylsulfanyl-2,2-difluoro-1-phenyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Fluorination of α,α-dichlorosulfides: access to gem-difluorothioethers as useful building blocks

  摘要：

  The synthesis of alkylsulfanyidifluoro-acetate and ketones by the Halex reaction is described. The remarkable reactivity of thiodifluoroacetate derivatives opened rapid access for the preparation of useful building blocks such as gem-difluoroketones and amides. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01134-1
• 作为产物：
  描述：

  2-(乙基硫代)-1-苯基乙酮 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81.5%的产率得到2,2-dichloro-2-(ethylthio)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  Monofluorination of α-dichlorosulfides: A short access to α-fluoro polyfunctionalised thioethers

  摘要：

  alpha-Chlorinated-alpha-fluorinated thioethers were synthesized in good yields by nucleophilic fluorination of their corresponding dichlorinated thioethers. A complete conversion of dihalosulfides 2 into alpha-fluoro-alpha-chlorosulfides 3 was achieved with Et3N.3HF in refluxing acetonitrile. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00778-3