莫那可林L | 79394-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: 莫那可林L
• 英文名称: monacolin L
• 英文别名: (4R,6R)-6-[2-[(1S,2S,6R,8aR)-2,6-dimethyl-1,2,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl]ethyl]-4-hydroxyoxan-2-one
• CAS: 79394-47-1
• 化学式: C₁₉H₂₈O₃
• 分子量: 304.43
• InChiKey: BKZPCUPKVCPRQW-MHMDBQTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  莫那可林L 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 monacolin L lithium salt
  参考文献：
  名称：

  单细胞色素 P450 单加氧酶 LovA 将环状九肽二氢莫纳可林 L 双重氧化为莫纳可林 J

  摘要：

  洛伐他汀是一种来自土曲霉的环状九肽，是一种高胆固醇血症药物和辛伐他汀的前体，辛伐他汀是一种半合成的降胆固醇药物。洛伐他汀主链 (dihydromonacolin L) 的生物合成和最终的 2-甲基丁酰修饰已得到充分表征。然而，尚不清楚如何催化两个中心反应，即 4a,5-双键的引入和 C-8 的羟基化。细胞色素 P450 基因 lovA 与聚酮合酶 lovB 聚集在一起，是这些反应的主要候选者，但无法获得 LovA 重组酶阻碍了详细的生化分析。lovA 的合成密码子优化和/或 N 端肽替换允许 lovA 在酵母（酿酒酵母）中表达。体内喂养和体外酶分析均表明，LovA 催化二氢莫纳可林 L 酸转化为莫纳可林 L 酸和莫纳可林 J 酸，这是洛伐他汀生物合成中的两种拟议途径中间体。LovA 被证明可催化 monacolin L 酸的区域和立体特异性羟基化，以产生 monacolin J 酸。这些结果表明，LovA

  DOI：

  10.1021/ja201138v
• 作为产物：
  描述：

  (4R,6R)-6-{2-[(1S,2S,4aR,6R,8aS)-2,6-二甲基-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢-1-萘基]乙基}-4-羟基四氢-2H-吡喃-2-酮 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 莫那可林L
  参考文献：
  名称：

  单细胞色素 P450 单加氧酶 LovA 将环状九肽二氢莫纳可林 L 双重氧化为莫纳可林 J

  摘要：

  洛伐他汀是一种来自土曲霉的环状九肽，是一种高胆固醇血症药物和辛伐他汀的前体，辛伐他汀是一种半合成的降胆固醇药物。洛伐他汀主链 (dihydromonacolin L) 的生物合成和最终的 2-甲基丁酰修饰已得到充分表征。然而，尚不清楚如何催化两个中心反应，即 4a,5-双键的引入和 C-8 的羟基化。细胞色素 P450 基因 lovA 与聚酮合酶 lovB 聚集在一起，是这些反应的主要候选者，但无法获得 LovA 重组酶阻碍了详细的生化分析。lovA 的合成密码子优化和/或 N 端肽替换允许 lovA 在酵母（酿酒酵母）中表达。体内喂养和体外酶分析均表明，LovA 催化二氢莫纳可林 L 酸转化为莫纳可林 L 酸和莫纳可林 J 酸，这是洛伐他汀生物合成中的两种拟议途径中间体。LovA 被证明可催化 monacolin L 酸的区域和立体特异性羟基化，以产生 monacolin J 酸。这些结果表明，LovA

  DOI：

  10.1021/ja201138v

文献信息

• Neuroprotective, hypocholesterolemic and antiepileptic compound
  申请人：Neuron Biopharma, S.A.

  公开号：EP2241561A1

  公开（公告）日：2010-10-20

  The present invention describes a compound of formula (I) its hydroxy acid form, the pharmaceutically acceptable salts of said hydroxy acid and pharmaceutically acceptable prodrugs and solvates of the compound and of its hydroxy acid form and, in particular, said compound, its hydroxy acid form, salts, etc. for its use in the prevention of: neurodegenerative diseases, cognitive deterioration, diseases associated with undesired oxidation, age-associated pathological processes and progeria, epilepsy, epileptic seizures and convulsions, cardiovascular diseases such as atherosclerosis, atrial fibrillation, dyslipemia, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, and hypertriglyceridemia, or fungal or viral infections.

  本发明描述了一种化合物的式(I)，其羟基酸形式，所述羟基酸的药用可接受盐以及所述化合物和其羟基酸形式的药用可接受前药和溶剂，特别是所述化合物，其羟基酸形式，盐等，用于预防：神经退行性疾病，认知恶化，与不良氧化有关的疾病，与年龄相关的病理过程和早衰，癫痫，癫痫发作和抽搐，心血管疾病，如动脉粥样硬化，心房颤动，血脂异常，高胆固醇血症，高脂血症和高三酸甘油脂血症，或真菌或病毒感染。
• LIVER TARGETED CONJUGATES
  申请人：THE PRESIDENT & FELLOWS OF HARVARD COLLEGE

  公开号：EP1948600B1

  公开（公告）日：2014-04-16
• COMPOSITIONS, USES AND METHODS FOR TREATMENT AND/OR PREVENTION OF ELEVATED CHOLESTEROL, HYPERCHOLESTEROLEMIA, AND CARDIOVASCULAR DISEASE
  申请人：Nutraceutical Holdings Inc.

  公开号：US20210213090A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  A composition for preventing and/or treating clinically elevated cholesterol levels, hypercholesterolemia and/or cardiovascular disease contains β-glucan, olive oil or olive leaf polyphenols or extra virgin olive oil (EVOO) or olive leaf extract (OLE), and red rice yeast substances (e.g. red rice yeast extract (RRYE)). Methods of using the composition to treat and/or prevent clinically elevated cholesterol levels, hypercholesterolemia and/or cardiovascular disease are provided.
• US9585964B2
  申请人：——

  公开号：US9585964B2

  公开（公告）日：2017-03-07
• [EN] LIVER TARGETED CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUES CIBLES SUR LE FOIE
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2007005941A2

  公开（公告）日：2007-01-11

  [EN] Therapeutic conjugates containing a statin or a modified statin (collectively "statin") linked to a therapeutic agent (also referred to as a drug herein) are targeted to the liver by the statin or modified statin and thereby deliver the therapeutic agent to liver cells.
  [FR] La présente invention concerne des conjugués thérapeutiques contenant une statine ou une statine modifiée (collectivement = statine =) liée à un agent thérapeutique (également désigné médicamentdans cette invention) qui sont ciblés sur le foie par la statine ou par la statine modifiée et permettent donc d'administrer l'agent thérapeutique à des cellules du foie.