2-[(6-溴苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-5-基)硫基]-1-(4-甲氧基苄基)-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-4-胺 | 1012059-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-[(6-溴苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-5-基)硫基]-1-(4-甲氧基苄基)-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-4-胺
• 英文名称: 2-(6-bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-ylthio)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine
• 英文别名: 2-[(6-Bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)sulfanyl]-1-(4-methoxybenzyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine；2-(6-Bromobenzo[1,3]dioxol-5-ylsulfanyl)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-ylamine；2-[(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)sulfanyl]-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine
• CAS: 1012059-54-9
• 化学式: C₂₁H₁₇BrN₄O₃S
• 分子量: 485.361
• InChiKey: YFHOJUSTMXSTFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  700.2±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(6-溴苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-5-基)硫基]-1-(4-甲氧基苄基)-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-4-胺 在 caesium carbonate 、 一水合肼 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(2-aminoethyl)-2-(6-bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-ylthio)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Fused Amino Pyridines for the Treatment of Lung Cancer

  摘要：

  本发明涉及使用具有融合氨基吡啶核的化合物治疗与大脑和肺部相关的恶性肿瘤。本申请的化合物经口服后能有效穿透大脑，并实现对大脑和肺部肿瘤的非侵入性治疗。

  公开号：

  US20160317508A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-3-硝基吡啶 在 copper(l) iodide 、 新铜试剂 sodium amide 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 、 氨 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2-[(6-溴苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-5-基)硫基]-1-(4-甲氧基苄基)-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic compounds and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了新型的治疗化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗癌症等疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US08017780B1

文献信息

• HSP90 Inhibitors Containing a Zinc Binding Moiety
  申请人：Qian Changgeng

  公开号：US20080234297A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention relates to HSP90 inhibitors and their use in the treatment of cell proliferative diseases such as cancer. The said derivatives may further act as HDAC inhibitors.

  本发明涉及HSP90抑制剂及其在治疗癌症等细胞增殖性疾病中的应用。所述衍生物还可能作为HDAC抑制剂。
• FUSED AMINO PYRIDINE AS HSP90 INHIBITORS
  申请人：Cai Xiong

  公开号：US20080234314A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention relates to HSP90 inhibitors containing fused amino pyridine core that are useful as inhibitors of HSP90 and their use in the treatment of HSP90 related diseases and disorders such as cancer, an autoimmune disease, or a neurodegenerative disease.

  本发明涉及含有融合氨基吡啶核的HSP90抑制剂，可用作HSP90的抑制剂，以及它们在治疗HSP90相关疾病和紊乱，如癌症、自身免疫疾病或神经退行性疾病中的用途。
• FUSED AMINO PYRIDINES FOR THE TREATMENT OF BRAIN TUMORS
  申请人：Cai Xiong

  公开号：US20100184801A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention relates to the use of compounds with fused amino pyridine core for the treatment of malignancies associated with brain and lung. The oral administration of compounds of the instant application results in effective brain penetration and provides for non-intrusive treatment of brain and lung tumors.

  本发明涉及使用具有融合氨基吡啶核的化合物治疗与大脑和肺部相关的恶性肿瘤。本申请的化合物经口给药可有效穿透大脑，并提供对大脑和肺部肿瘤的非侵入性治疗。
• [EN] FUSED AMINO PYRIDINES FOR THE TREATMENT OF BRAIN TUMORS<br/>[FR] AMINOPYRIDINES FUSIONNÉES POUR LE TRAITEMENT DE TUMEURS CÉRÉBRALES
  申请人：CURIS INC

  公开号：WO2010083403A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention relates to the use of compounds with fused amino pyridine core for the treatment of malignancies associated with brain and lung. The oral administration of compounds of the instant application results in effective brain penetration and provides for non-intrusive treatment of brain and lung tumors.

  本发明涉及使用带有融合氨基吡啶核心的化合物治疗与大脑和肺部相关的恶性肿瘤。本申请的化合物口服后能够有效穿透大脑，并提供非侵入性的大脑和肺部肿瘤治疗。
• Multi-Functional Small Molecules as Anti-Proliferative Agents
  申请人：Cai Xiong

  公开号：US20080221132A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates to the compositions, methods, and applications of a novel approach to selective inhibition of several cellular or molecular targets with a single small molecule. More specifically, the present invention relates to multi-functional small molecules wherein one functionality is capable of inhibiting histone deacetylases (HDAC) and the other functionality is capable of inhibiting a different cellular or molecular pathway involved in aberrant cell proliferation, differentiation or survival.

  本发明涉及一种新型选择性抑制多种细胞或分子靶点的组合物、方法和应用。更具体地说，本发明涉及多功能小分子，其中一种功能能够抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC），另一种功能能够抑制与异常细胞增殖、分化或存活有关的不同细胞或分子途径。