Ethyl 4-formyl-5-hydroxyindole-2-carboxylate | 30933-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 4-formyl-5-hydroxyindole-2-carboxylate
• 英文别名: Hydroxy-5-formyl-4-ethoxycarbonyl-2-indol；2-Ethoxycarbonyl-4-formyl-5-hydroxyindol；4-formyl-5-hydroxy-indole-2-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 4-formyl-5-hydroxy-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 30933-72-3
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₄
• 分子量: 233.224
• InChiKey: BXDMDTIWCOFHOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-formyl-5-hydroxyindole-2-carboxylate 在 喹啉 、 lithium hydroxide 、 水 、 铜 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 77.34h， 生成 (S)-2,3-Dihydro-7H-1,4-dioxino<2,3-e>indole-2-methanol
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthetic Route to 7,8-Fused Heterocyclic Ring Derivatives of (S)-2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-2-methanol

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3526
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基吲哚-2-甲酸 在 盐酸 、 硫酸 、 水 作用下， 反应 14.0h， 生成 Ethyl 4-formyl-5-hydroxyindole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ＩＲＥ−１αインヒビター

  摘要：

  这是一个关于直接抑制肝细胞内胞外信号调节激酶1（IRE-1α）活性的化合物、它们的前药以及药学上可接受的盐的提供的问题。这些化合物由式（A）表示。[R3和R4是H等；Q5〜Q8与它们结合形成苯环并形成苯并环，Q5〜Q8中至少有一个是从N、S和O中选择的杂原子]【选择图】无

  公开号：

  JP2015214548A

文献信息

• Therapeutic agents
  申请人：Knoll Aktiengesellschaft

  公开号：US06353002B2

  公开（公告）日：2002-03-05

  Compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof in which A is methylene or —O—; B is methylene or —O—; G1—G2—G3 form a heteroaromatic or heteroaliphatic chain; g is 0, 1 or 2; U is an alkylene chain optionally substituted by one or more alkyl; Q represents a divalent group containing nitrogen atoms; and T is an optionally substituted aryl or heteroaryl group, have utility in the treatment of central nervous system disorders, for example depression, anxiety, psychoses (for example schizophrenia), tardive dyskinesia, Parkinson's disease, obesity, hypertension, Tourette's syndrome, sexual dysfunction, drug addiction, drug abuse, cognitive disorders, Alzheimer's disease, senile dementia, obsessive-compulsive behaviour, panic attacks, social phobias, eating disorders and anorexia, cardiovascular and cerebrovascular disorders, non-insulin dependent diabetes mellitus, hyperglycaemia, constipation, arrhythmia, disorders of the neuroendocrine system, stress, and spasticity.

  化合物I的化学式及其药用盐，其中A是亚甲基或-O-；B是亚甲基或-O-；G1—G2—G3形成一个杂芳或杂脂链；g为0、1或2；U是一个烷基链，可选择地被一个或多个烷基取代；Q代表含氮原子的二价基团；T是一个可选择地被取代的芳基或杂芳基团，在治疗中枢神经系统疾病方面具有实用价值，例如抑郁症、焦虑症、精神病（如精神分裂症）、迟发性运动障碍、帕金森病、肥胖症、高血压、托瑞特综合征、性功能障碍、药物成瘾、药物滥用、认知障碍、阿尔茨海默病、老年痴呆症、强迫性行为、恐慌发作、社交恐惧症、饮食障碍和厌食症、心血管和脑血管疾病、非胰岛素依赖型糖尿病、高血糖、便秘、心律失常、神经内分泌系统疾病、压力和痉挛症方面有用。
• Dioxino derivatives and their use as therapeutic agents
  申请人：Knoll Aktiengesellschaft

  公开号：US06201004B1

  公开（公告）日：2001-03-13

  Compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof in which A is methylene or —O—; B is methylene or —O—; G1—G2—G3 form a heteroaromatic or heteroaliphatic chain; g is 0, 1 or 2; U is an alkylene chain optionally substituted by one or more alkyl; Q represents a divalent group containing nitrogen atoms; and T is an optionally substituted aryl or heteroaryl group, have utility in the treatment of central nervous system disorders, for example depression, anxiety, psychoses (for example schizophrenia), tardive dyskinesia, Parkinson's disease, obesity, hypertension, Tourette's syndrome, sexual dysfunction, drug addiction, drug abuse, cognitive disorders, Alzheimer's disease, senile dementia, obsessive-compulsive behavior, panic attacks, social phobias, eating disorders and anorexia, cardiovascular and cerebrovascular disorders, non-insulin dependent diabetes mellitus, hyperglycaemia, constipation, arrhythmia, disorders of the neuroendocrine system, stress, and spasticity.

  化合物的公式I及其在其中的药用盐，其中A为亚甲基或—O—；B为亚甲基或—O—；G1—G2—G3形成一个杂芳烃或杂脂链；g为0、1或2；U是一个烷基链，可选择地被一个或多个烷基取代；Q代表含氮原子的二价基团；T是一个可选择地被取代的芳基或杂芳基团，在治疗中枢神经系统疾病方面具有用途，例如抑郁症、焦虑症、精神病（例如精神分裂症）、迟发性运动障碍、帕金森病、肥胖症、高血压、托瑞特综合征、性功能障碍、药物成瘾、药物滥用、认知障碍、阿尔茨海默病、老年性痴呆症、强迫行为、恐慌发作、社交恐惧症、进食障碍和厌食症、心血管和脑血管疾病、非胰岛素依赖型糖尿病、高血糖症、便秘、心律失常、神经内分泌系统障碍、压力和痉挛症等方面有用。
• Heteroarylcarboxamide derivatives for treating CNS disorders
  申请人：Knoll Aktiengesellschaft

  公开号：US06107310A1

  公开（公告）日：2000-08-22

  Compounds of formula I ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof in which A is methylene or --O--; B is methylene or --O--; G.sub.1 --G.sub.2 --G.sub.3 are absent or form a heteroaromatic chain; g is 0,1,2,3 or 4; U is an alkylene chain optionally substituted by one or more alkyl; Q represents a divalent group containing nitrogen atoms; and T represents CO. HET, have utility in the treatment of central nervous system disorders, for example depression, anxiety, psychoses (for example schizophrenia), tardive dyskinesia, Parkinson's disease, obesity, hypertension, Tourette's syndrome, sexual dysfunction, drug addiction, drug abuse, cognitive disorders, Alzheimer's disease, senile dementia, obsessive-compulsive behaviour, panic attacks, social phobias, eating disorders and anorexia, cardiovascular and cerebrovascular disorders, non-insulin dependent diabetes mrellitus, hyperglvcaemia, constipation, arrhythmia, disorders of the neuroendocrine system, stress, prostatic hypertrophy, and spasticity.

  式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中A为亚甲基或--O--；B为亚甲基或--O--；G.sub.1 --G.sub.2 --G.sub.3 不存在或形成杂环芳烃链；g为0、1、2、3或4；U为一种可以被一个或多个烷基取代的烷基链；Q代表含有氮原子的二价基团；T代表CO.HET，具有治疗中枢神经系统疾病的用途，例如抑郁症、焦虑症、精神病（例如精神分裂症）、迟发性运动障碍、帕金森病、肥胖症、高血压、杜雷特综合征、性功能障碍、药物成瘾、药物滥用、认知障碍、阿尔茨海默病、老年痴呆症、强迫症、惊恐发作、社交恐惧症、进食障碍和厌食症、心血管和脑血管疾病、非胰岛素依赖性糖尿病、高血糖症、便秘、心律失常、神经内分泌系统疾病、压力、前列腺肥大和痉挛等。
• IRE-1alpha INHIBITORS
  申请人：MannKind Corporation

  公开号：US20150141424A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  Compounds which directly inhibit IRE-1α activity in vitro, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds and prodrugs are useful for treating diseases associated with the unfolded protein response or with regulated IRE1-dependent decay (RIDD) and can be used as single agents or in combination therapies.

  在体外直接抑制IRE-1α活性的化合物、前药及其药学上可接受的盐。这些化合物和前药可用于治疗与未折叠蛋白应答或受调节的IRE1依赖性降解（RIDD）相关的疾病，并可作为单一药物或联合治疗的组合疗法。
• IRE-1α inhibitors
  申请人：FOSUN ORINOVE PHARMATECH, INC.

  公开号：US10357475B2

  公开（公告）日：2019-07-23

  Compounds which directly inhibit IRE-1α activity in vitro, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds and prodrugs are useful for treating diseases associated with the unfolded protein response or with regulated IRE1-dependent decay (RIDD) and can be used as single agents or in combination therapies.

  在体外直接抑制 IRE-1α 活性的化合物、原药及其药学上可接受的盐类。此类化合物和原药可用于治疗与未折叠蛋白反应或受调控的 IRE1 依赖性衰变（RIDD）相关的疾病，并可用作单药或联合疗法。