(4-氯-1-氧代-1,3-二氢-2-苯并呋喃-5-基)乙醛 | 1374572-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 中文名称: (4-氯-1-氧代-1,3-二氢-2-苯并呋喃-5-基)乙醛
• 英文名称: (4-chloro-1-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-yl)acetaldehyde
• 英文别名: 2-(4-chloro-1-oxo-3H-2-benzofuran-5-yl)acetaldehyde
• CAS: 1374572-96-9
• 化学式: C₁₀H₇ClO₃
• 分子量: 210.617
• InChiKey: CYOIIHUSHXXBMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-oxopiperazin-1-yl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carbonitrile 、 (4-氯-1-氧代-1,3-二氢-2-苯并呋喃-5-基)乙醛 在 AcCN H2O 、 三氟乙酸 作用下， 生成 6-{4-[2-(4-chloro-1-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-yl)ethyl]-2-oxopiperazin-1-yl}-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium Channel

  摘要：

  本发明提供了I式化合物及其药物可接受的盐，它们是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物作为利尿剂和排钠剂，并且是治疗和预防包括高血压和由过多盐和水潴留引起的医疗状况的有价值的药物活性化合物。

  公开号：

  US20140296225A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-氯苯甲酸甲酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 氢溴酸 、 三乙基硼氢化锂 、 臭氧 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 、 sodium nitrite 、 thallium(III) trifluoroacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 (4-氯-1-氧代-1,3-二氢-2-苯并呋喃-5-基)乙醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTÉRIEUR RÉNAL

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir 1.1）通道的抑制剂。这些化合物作为利尿剂和钠利尿剂，并且是治疗和预防包括高血压和由过多盐和水潴留引起的疾病等医学状况的有价值的药用活性化合物。

  公开号：

  WO2013062892A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTÉRIEUR RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013062892A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention provides compounds of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir 1.1) channel. The compounds act as diuretics and natriuretics and are valuable pharmaceutically active compounds for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension and conditions resulting from excessive salt and water retention.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir 1.1）通道的抑制剂。这些化合物作为利尿剂和钠利尿剂，并且是治疗和预防包括高血压和由过多盐和水潴留引起的疾病等医学状况的有价值的药用活性化合物。
• Inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium Channel
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20140288088A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds act as diuretics and natriuretics and are valuable pharmaceutically active compounds for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension and conditions resulting from excessive salt and water retention.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐，它们是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物作为利尿剂和排钠剂，并且是治疗和预防包括高血压和由过多盐和水潴留引起的心血管疾病等医疗条件的有价值的药理活性化合物。
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2632464B1

  公开（公告）日：2015-04-29
• US8999990B2
  申请人：——

  公开号：US8999990B2

  公开（公告）日：2015-04-07
• US8999991B2
  申请人：——

  公开号：US8999991B2

  公开（公告）日：2015-04-07