2-(1,3-dioxolan-2-yl)-4,5-diethoxybenzonitrile | 1351800-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(1,3-dioxolan-2-yl)-4,5-diethoxybenzonitrile
• CAS: 1351800-58-2
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• 分子量: 263.293
• InChiKey: PJBABUFICIGVSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-dioxolan-2-yl)-4,5-diethoxybenzonitrile 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以93%的产率得到4,5-diethoxy-2-formylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  设计的PAR-1拮抗剂的精细合成

  摘要：

  通过十步合成路线，合成了一种设计上存在的，拥挤的双甲基二甲基双酚PAR-1拮抗剂，该过程包括富电子的苯甲醛的氧化，叔烷基叠氮化物的构建以及1的选择性氢解。 ，5-稠合的四唑生成环am，其中阮内-尼是关键步骤。已发现通过阮内镍（Raney- Ni）对1,5-稠合四唑进行选择性氢解以生成环状and，通常可用于合成结构上不常见的环状am。还讨论了构建所需的含二甲基双环环状的几种不成功尝试。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100128
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二乙氧基苯甲醛 在 溴 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 2-(1,3-dioxolan-2-yl)-4,5-diethoxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  设计的PAR-1拮抗剂的精细合成

  摘要：

  通过十步合成路线，合成了一种设计上存在的，拥挤的双甲基二甲基双酚PAR-1拮抗剂，该过程包括富电子的苯甲醛的氧化，叔烷基叠氮化物的构建以及1的选择性氢解。 ，5-稠合的四唑生成环am，其中阮内-尼是关键步骤。已发现通过阮内镍（Raney- Ni）对1,5-稠合四唑进行选择性氢解以生成环状and，通常可用于合成结构上不常见的环状am。还讨论了构建所需的含二甲基双环环状的几种不成功尝试。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100128