ethyl 5-(((2,4-dimethoxybenzyl)(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino)methyl)-3-phenylisoxazole-4-carboxylate | 1160691-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-(((2,4-dimethoxybenzyl)(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino)methyl)-3-phenylisoxazole-4-carboxylate
• CAS: 1160691-03-1
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O₇
• 分子量: 482.533
• InChiKey: MTGDLYWZIODNFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  100.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(((2,4-dimethoxybenzyl)(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino)methyl)-3-phenylisoxazole-4-carboxylate 在 potassium tert-butylate 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 4-hydroxy-3-phenyl-isoxazolo[5,4-c]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF HIF-MEDIATED CONDITIONS
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLOPYRIDINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT D'ÉTATS À MÉDIATION PAR HIF

  摘要：

  本发明涉及一类新的公式（I）化合物，能够通过抑制至少一种HIF羟基化酶的活性来调节低氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性。

  公开号：

  WO2009073669A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基5-(溴甲基)-3-苯基-1,2-恶唑-4-羧酸酯 、 N-(2,4-二甲氧基苄基)甘氨酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 ethyl 5-(((2,4-dimethoxybenzyl)(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino)methyl)-3-phenylisoxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF HIF-MEDIATED CONDITIONS
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLOPYRIDINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT D'ÉTATS À MÉDIATION PAR HIF

  摘要：

  本发明涉及一类新的公式（I）化合物，能够通过抑制至少一种HIF羟基化酶的活性来调节低氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性。

  公开号：

  WO2009073669A1