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4'-trifluoromethyl-biphenyl-2-carboxylic acid (3-amino-4-formyl-phenyl)-amide | 339538-56-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4'-trifluoromethyl-biphenyl-2-carboxylic acid (3-amino-4-formyl-phenyl)-amide
英文别名
N-(3-amino-4-formylphenyl)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide
4'-trifluoromethyl-biphenyl-2-carboxylic acid (3-amino-4-formyl-phenyl)-amide化学式
CAS
339538-56-6
化学式
C21H15F3N2O2
mdl
——
分子量
384.358
InChiKey
UASSUJXVRYFUIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    72.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    7[4′-trifluoromethyl-biphenyl-2-carbonyl)amino]-quinoline-3-carboxylic acid amides, and method of inhibiting the secretion of apolipoprotein B
    摘要:
    这项发明涉及抑制载脂蛋白B分泌的I号公式化合物的制备,包括含有该化合物的药物组合物,以及治疗和/或预防动脉粥样硬化、肥胖、糖尿病、高脂血症、高脂蛋白血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、低α脂蛋白血症、胰腺炎、心肌梗死、中风、再狭窄或X综合症的方法。该发明还涉及减少载脂蛋白B分泌和/或抑制微粒体甘油三酯转移蛋白的方法。
    公开号:
    US06369075B1
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氨基苯甲醛二乙胺4'-trifluoromethylbiphenyl-2-carbonyl chloridesodium hydroxide氮气 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 以30%的产率得到4'-trifluoromethyl-biphenyl-2-carboxylic acid (3-amino-4-formyl-phenyl)-amide
    参考文献:
    名称:
    7[4′-trifluoromethyl-biphenyl-2-carbonyl)amino]-quinoline-3-carboxylic acid amides, and method of inhibiting the secretion of apolipoprotein B
    摘要:
    这项发明涉及抑制载脂蛋白B分泌的I号公式化合物的制备,包括含有该化合物的药物组合物,以及治疗和/或预防动脉粥样硬化、肥胖、糖尿病、高脂血症、高脂蛋白血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、低α脂蛋白血症、胰腺炎、心肌梗死、中风、再狭窄或X综合症的方法。该发明还涉及减少载脂蛋白B分泌和/或抑制微粒体甘油三酯转移蛋白的方法。
    公开号:
    US06369075B1
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文献信息

  • 7-[(4'-trifluoromethyl-biphenyl-2-carbonyl)amino]-quinoline-3-carboxylic acid amides, and methods of inhibiting the secretion of apolipoprotein B
    申请人:——
    公开号:US20020132806A1
    公开(公告)日:2002-09-19
    This invention relates to compounds of Formula I 1 that inhibit the secretion of apolipoprotein B, to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to methods of treating and/or preventing atherosclerosis, obesity, diabetes, hyperlipidemia, hyperliproproteinemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, hypoalphalipoproteinemia, pancreatitis, myocardial infarction, stroke, restenosis, or Syndrome X. This invention also relates to methods of reducing the secretion of apolipoprotein B and/or inhibiting microsomal triglyceride transfer protein.
    本发明涉及一种公式I1的化合物,其抑制载脂蛋白B的分泌,以及包含该化合物的制药组合物,以及治疗和/或预防动脉硬化、肥胖症、糖尿病、高脂血症、高脂蛋白血症、高胆固醇血症、高三酰甘油血症、低α-脂蛋白血症、胰腺炎、心肌梗死、中风、再狭窄或X综合症的方法。本发明还涉及减少载脂蛋白B的分泌和/或抑制微粒体三酰甘油转移蛋白的方法。
  • 7-[(4′-trifluoromethyl-biphenyl-2-carbonyl)amino]-quinoline-3-carboxylic acid amides, and methods of inhibiting the secretion of apolipoprotein B
    申请人:Pfizer Inc
    公开号:US06713489B2
    公开(公告)日:2004-03-30
    This invention relates to compounds of Formula I: that inhibit the secretion of apolipoprotein B, to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to methods of treating and/or preventing atherosclerosis, obesity, diabetes, hyperlipidemia, hyperliproproteinemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, hypoalphalipoproteinemia, pancreatitis, myocardial infarction, stroke, restenosis, or Syndrome X. This invention also relates to methods of reducing the secretion of apolipoprotein B and/or inhibiting microsomal triglyceride transfer protein.
    本发明涉及公式I的化合物,其抑制载脂蛋白B的分泌,涉及包含该化合物的制药组合物,以及治疗和/或预防动脉硬化、肥胖症、糖尿病、高脂血症、高脂蛋白血症、高胆固醇血症、高三酰甘油血症、低α脂蛋白血症、胰腺炎、心肌梗死、中风、再狭窄或X综合症的方法。本发明还涉及减少载脂蛋白B的分泌和/或抑制微粒体三酰甘油转移蛋白的方法。
  • 7[4′-trifluoromethyl-biphenyl-2-carbonyl)amino]-quinoline-3-carboxylic acid amides, and method of inhibiting the secretion of apolipoprotein B
    申请人:Pfizer, Inc.
    公开号:US06369075B1
    公开(公告)日:2002-04-09
    This invention relates to compounds of Formula I that inhibit the secretion of apolipoprotein B, to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to methods of treating and/or preventing atherosclerosis, obesity, diabetes, hyperlipidemia, hyperliproproteinemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, hypoalphalipoproteinemia, pancreatitis, myocardial infarction, stroke, restenosis, or Syndrome X. This invention also relates to methods of reducing the secretion of apolipoprotein B and/or inhibiting microsomal triglyceride transfer protein.
    这项发明涉及抑制载脂蛋白B分泌的I号公式化合物的制备,包括含有该化合物的药物组合物,以及治疗和/或预防动脉粥样硬化、肥胖、糖尿病、高脂血症、高脂蛋白血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、低α脂蛋白血症、胰腺炎、心肌梗死、中风、再狭窄或X综合症的方法。该发明还涉及减少载脂蛋白B分泌和/或抑制微粒体甘油三酯转移蛋白的方法。
  • Methods of making quinoline amides
    申请人:——
    公开号:US20020042516A1
    公开(公告)日:2002-04-11
    The present invention relates to methods of making quinoline amides of Formula I below, which are microsomal triglyceride transfer protein inhibitors and can be used as medicines. 1 The present invention also relates to compounds that are used to make quinoline amides of Formula I and methods of making these compounds.
    本发明涉及制备下式I喹啉酰胺的方法,该类化合物为微粒体甘油三酯转移蛋白抑制剂,可用作药物。本发明还涉及用于制备式I喹啉酰胺的化合物以及制备这些化合物的方法。
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