(7-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)-methylamine | 1352227-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (7-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)-methylamine
• 英文别名: 7-fluoro-N-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine；4-fluoro-N-methyl-1H-benzimidazol-2-amine
• CAS: 1352227-22-5
• 化学式: C₈H₈FN₃
• 分子量: 165.17
• InChiKey: HJXLHCKCNYDEBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)-methylamine 、 (5R,8aS)-3-chloro-1-(1-methanesulfonyl-1-methylethyl)-5-methyl-5,6,8a,9-tetrahydro-8H-7,10-dioxa-2,4,4b-triazaphenanthrene 在 2,6-二甲基吡啶 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以15%的产率得到{4-fluoro-1-[(5R,8aS)-1-(1-methanesulfonyl-1-methylethyl)-5-methyl-5,6,8a,9-tetrahydro-8H-7,10-dioxa-2,4,4b-triazaphenanthren-3-yl]-1H-benzimidazol-2-yl}-methylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROCYLIC DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES

  摘要：

  式(I)中R1和R2具有权利要求书中指示的含义，是ATR的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  WO2017202748A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基氟苯 在 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0~160.0 ℃ 、1.3 MPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 (7-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)-methylamine
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  提供了化合物的化学式（I）， 其中： R 2 是吗 或其药用盐，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US20110306613A1

文献信息

• Aminopiperidine quinolines and their azaisosteric analogues with antibacterical activity
  申请人：——

  公开号：US20040038998A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Aminopiperidine derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man. 1

  氨基哌啶衍生物的公式(I)及其药物可接受的衍生物，用于治疗哺乳动物，特别是人类的细菌感染。
• [EN] MORPHOLINO PYRIMIDINES AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] MORPHOLINOPYRIMIDINES ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2011154737A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  There is provided pyrimidinyl compounds of Formula (I), wherein R2 is (1) or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  提供了式(I)的嘧啶基化合物，其中R2为(1)或其药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• Aminopiperidine quinolines and their azaisosteric analogues with antibacterial activity
  申请人：Davies David Thomas

  公开号：US20060014749A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Aminopiperidine derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man.

  公式（I）的氨基哌啶衍生物及其药学上可接受的衍生物，可用于哺乳动物，尤其是人类的细菌感染治疗方法。
• Chemical compounds
  申请人：Foote Kevin Michael

  公开号：US08552004B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  There is provided pyrimidinyl compounds of Formula (I), wherein: R2 is or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  提供了式(I)的嘧啶基化合物，其中：R2是氢原子或其药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的用途。
• Chemical Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20150164908A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  There is provided pyrimidinyl compounds of Formula (I), wherein: R 2 is or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  提供了式（I）的嘧啶基化合物，其中：R2是其药学上可接受的盐，其制备方法，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。