2-(chloromethyl)-4-methylthiazole hydrochloride | 135207-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(chloromethyl)-4-methylthiazole hydrochloride
• 英文别名: 2-(Chloromethyl)-4-methyl-1,3-thiazole hydrochloride；2-(chloromethyl)-4-methyl-1,3-thiazole;hydrochloride
• CAS: 135207-24-8
• 化学式: C₅H₆ClNS*ClH
• 分子量: 184.089
• InChiKey: SJUGYEQQOJASCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(chloromethyl)-4-methylthiazole hydrochloride 、 (2R,3R)-2-(2,4-二氟苯基)-3-硫基-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁烷-2-醇 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (2R,3R)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-[(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)methylsulfanyl]-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Optically Active Antifungal Azoles. III. Synthesis and Antifungal Activity of Sulfide and Sulfonamide Derivatives of (2R,3R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-3-mercapto-1- (lH-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol.

  摘要：

  为了寻找强效的抗真菌剂，制备并评估了对光学活性含硫三唑衍生物，硫醚（3）和磺胺（4）对白色念珠菌的体外和体内抗真菌活性。硫醚（3）是通过（2R，3R）-2-（2，4-二氟苯基）-3-巯基-1-（1H，1，2，4-三唑-1-基）-2-丁醇（1）与各种杂芳基氯甲烷在甲醇钠存在下反应制备的。磺胺（4）是从二硫化物（15）开始以三个步骤合成的，包括相应亚磺酰胺（17）的氧化。一些含硫三唑衍生物（3，4）显示出对小鼠念珠菌病的强烈保护作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.85
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基-1,3-噻唑-2-基)甲醇 、 氯化亚砜 在 乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford 2-(chloromethyl)-4-methylthiazole hydrochloride (0.427 g, 71% yield) as pale yellow solids的产率得到2-(chloromethyl)-4-methylthiazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-(1H-indazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide compounds as cFMS inhibitors

  摘要：

  公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5的含义如说明书所述，是cFMS的抑制剂，并可用于治疗与骨相关的疾病、癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和疼痛。

  公开号：

  US08841455B2

文献信息

• [EN] NEUROLOGICALLY-ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES NEUROLOGIQUEMENT ACTIFS
  申请人：PRANA BIOTECHNOLOGY LTD

  公开号：WO2005095360A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Neurologically-active heterocyclic compounds comprising two fused 6-membered rings with nitrogen atoms at positions 1 and 3, a carboxy group at position 4,and a hydroxy group at position 8, with one ring being aromatic. Processes for the preparation of these compounds and their use as pharmaceutical or veterinary agents, in particular for the treatment of neurological conditions, and more specifically neurodegenerative conditions such as Alzheimer's disease.

  具有神经活性的杂环化合物，包括两个融合的6元环，氮原子位于位置1和3，羧基位于位置4，羟基位于位置8，其中一个环是芳香环。这些化合物的制备过程及其作为药用或兽药剂的用途，特别是用于治疗神经疾病，更具体地说是像阿尔茨海默病这样的神经退行性疾病。
• Indazole Ureas and Method of Use
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20160075692A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, or radiolabelled forms thereof, wherein A, R 1 and R 2 are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by voltage-gated sodium channels, e.g., Na v 1.7 and/or Na v 1.8. Methods for making the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.

  化合物的化学式（I）及其药用可接受的盐、酯、酰胺或放射标记形式，其中A、R1和R2如规范中所定义，可用于治疗由电压门控钠通道如Na v 1.7和/或Na v 1.8预防或改善的疾病或疾病。公开了制备这些化合物的方法。还公开了化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] SUBSTITUTED N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1, 2-A]PYRIDINE-3- CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS CFMS INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE SUBSTITUÉ UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CFMS
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011079076A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof in which R1, R2, R3, R4 and R5 have the meanings given in the specification, are inhibitors of cFMS and are useful in the treatment of bone-related diseases, cancer, autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases and pain.

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5的含义如规范中所述，是cFMS的抑制剂，并且在治疗与骨相关的疾病、癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和疼痛方面是有用的。
• Facile synthesis and separation of <i>E</i>/<i>Z</i> isomers of aromatic-substituted tetraphenylethylene for investigating their fluorescent properties <i>via</i> single crystal analysis
  作者：Zhixiang Lu、Shaoxiong Yang、Xiaolan Liu、Yu Qin、Shuhan Lu、Yanxiong Liu、Ruidun Zhao、Liyan Zheng、Hongbin Zhang

  DOI：10.1039/c9tc00446g

  日期：——

  molecules, tetraphenylethene (TPE) and its derivatives have prominent optical properties; nevertheless, separation of mixtures of E/Z isomers is a great challenge. Herein, a series of aromatic-substituted TPE derivatives were synthesized and used to separate mixtures of E/Z isomers by common column chromatography with high yields, as confirmed by single crystal analysis, mass spectrometry and NMR spectroscopy

  荧光分子的分子间相互作用和分子堆积形式对其光学性能有巨大影响，尤其是对于AIE分子。作为典型的AIE分子，四苯乙烯（TPE）及其衍生物具有突出的光学性能。但是，分离E / Z异构体的混合物是一个巨大的挑战。在此，合成了一系列芳香族取代的TPE衍生物，并用于分离E / Z的混合物单晶分析，质谱和NMR光谱证实，通过普通柱色谱可得到高收率的异构体。通过结合光谱法，理论计算和单晶数据分析，系统地研究了这些分子的结构-性质关系。E / Z异构体表现出许多不同的荧光性质，例如AIE和机械变色行为。而且，N在取代的吡啶环上的位置也对分子堆叠图案和荧光性质有影响。总的来说，我们的发现不仅可以提高对顺式/反式的基本认识 TPE衍生物的异构化和光物理性质，但也为设计可产生各种功能并具有更多潜在应用的不同取代基提供了一个很好的策略。
• Neurologically-Active Compounds
  申请人：Kok Gaik Beng

  公开号：US20080119470A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Neurologically-active heterocyclic compounds comprising two fused 6-membered rings with nitrogen atoms at positions 1 and 3, a carboxy group at position 4, and a hydroxy group at position 8, with one ring being aromatic. Processes for the preparation of these compounds and their use as pharmaceutical or veterinary agents, in particular for the treatment of neurological conditions, and more specifically neurodegenerative conditions such as Alzheimer's disease.

  神经活性杂环化合物包括两个融合的6元环，其中氮原子位于1和3位置，羧基位于4位置，羟基位于8位置，其中一个环是芳香环。本发明还涉及制备这些化合物的方法以及它们作为制药或兽医制剂的用途，特别是用于治疗神经疾病，更具体地说是神经退行性疾病，如阿尔茨海默病。