BOC-11-氨基十一酸 | 220851-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: BOC-11-氨基十一酸
• 英文名称: tert-butyl 11-aminoundecanoate
• CAS: 220851-29-6
• 化学式: C₁₅H₃₁NO₂
• 分子量: 257.417
• InChiKey: LEMMJNALIIDDRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-11-氨基十一酸 在 草酰氯 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  담지체 및 광전 변환 소자

  摘要：

  (A)至少包含一种π电子受体和至少包含一种锚基的增色剂，并且π电子受体和所有锚基通过含有5~20个碳原子的链状间隔连接的增色剂。 (B)至少包含一种π电子受体和至少包含一种锚基的增色剂，并且π电子受体和至少包含一种锚基通过直接结合或含有1~4个碳原子的链状间隔连接的增色剂。在(A)和(B)中，间隔符合特定条件（请参阅规范），可以由碳原子或由碳原子和氧原子组成，并且可以具有支链或环状结构。

  公开号：

  KR20150100616A
• 作为产物：
  描述：

  11-溴十一酸 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 反应 25.5h， 生成 BOC-11-氨基十一酸
  参考文献：
  名称：

  TARGET PROTEIN EED DEGRADATION-INDUCING DEGRADUCER, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING DISEASES RELATED TO EED, EZH2, OR PRC2, COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  本发明涉及一种靶蛋白降解诱导剂Degraducer，其制备方法以及包含其作为活性成分的用于预防或治疗与EED、EZH2或PRC2相关疾病的药物组合物。根据本发明，由式1表示的一种新化合物是一种Degraducer化合物，通过利用cereblon E3泛素连接酶、von Hippel-Lindau肿瘤抑制因子（VHL）E3泛素连接酶、鼠双分钟2同源物（MDM2）E3泛素连接酶和细胞凋亡抑制蛋白1（cIAP）E3泛素连接酶诱导靶蛋白，即胚胎外胚层发育（EED）或多能复合体抑制2（PRC2）的降解，其中该化合物通过泛素蛋白酶体系统（UPS）显著实现靶蛋白降解诱导活性的方面，因此可以提供一种用于预防或治疗与靶蛋白相关疾病或症状的药物组合物，以及包含所述化合物作为活性成分的功能性保健食品组合物，具有有益效果。

  公开号：

  EP3922632A1

文献信息

• Discovery of ARD-69 as a Highly Potent Proteolysis Targeting Chimera (PROTAC) Degrader of Androgen Receptor (AR) for the Treatment of Prostate Cancer
  作者：Xin Han、Chao Wang、Chong Qin、Weiguo Xiang、Ester Fernandez-Salas、Chao-Yie Yang、Mi Wang、Lijie Zhao、Tianfeng Xu、Krishnapriya Chinnaswamy、James Delproposto、Jeanne Stuckey、Shaomeng Wang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01631

  日期：2019.1.24

  We report herein the discovery of highly potent PROTAC degraders of androgen receptor (AR), as exemplified by compound 34 (ARD-69). ARD-69 induces degradation of AR protein in AR-positive prostate cancer cell lines in a dose- and time-dependent manner. ARD-69 achieves DC50 values of 0.86, 0.76, and 10.4 nM in LNCaP, VCaP, and 22Rv1 AR+ prostate cancer cell lines, respectively. ARD-69 is capable of reducing

  我们在此报告了雄激素受体 (AR) 的高效 PROTAC 降解剂的发现，例如化合物34 (ARD-69)。ARD-69 在 AR 阳性前列腺癌细胞系中以剂量和时间依赖性方式诱导 AR 蛋白降解。ARD-69 达到 DC 50在 LNCaP、VCaP 和 22Rv1 AR+ 前列腺癌细胞系中的值分别为 0.86、0.76 和 10.4 nM。ARD-69 能够将这些前列腺癌细胞系中的 AR 蛋白水平降低 >95%，并有效抑制 AR 调节的基因表达。ARD-69 有效抑制这些 AR 阳性前列腺癌细胞系中的细胞生长，并且比 AR 拮抗剂强 100 倍以上。单剂量的 ARD-69 可有效降低小鼠异种移植肿瘤组织中 AR 蛋白的水平。进一步优化 ARD-69 可能最终导致一种新的治疗 AR+、去势抵抗性前列腺癌的方法。
• Discovery and Mechanism of Action of Small Molecule Inhibitors of Ceramidases**
  作者：Robert D. Healey、Essa M. Saied、Xiaojing Cong、Gergely Karsai、Ludovic Gabellier、Julie Saint‐Paul、Elise Del Nero、Sylvain Jeannot、Marion Drapeau、Simon Fontanel、Damien Maurel、Shibom Basu、Cedric Leyrat、Jérôme Golebiowski、Guillaume Bossis、Cherine Bechara、Thorsten Hornemann、Christoph Arenz、Sebastien Granier

  DOI：10.1002/anie.202109967

  日期：2022.1.10

  Use of synthetic fluorescent ceramide molecules allows the discovery of the first selective drug-like small molecule inhibitors for alkaline ceramidase 3, an intra-membrane enzyme involved in sphingolipid metabolism in health and disease. These inhibitors represent a new paradigm for controlling lipid metabolism with drug-like small molecules targeting conformationally dynamic membrane proteins.

  使用合成荧光神经酰胺分子可以发现第一个选择性药物样小分子碱性神经酰胺酶 3 抑制剂，碱性神经酰胺酶 3 是一种参与健康和疾病中鞘脂代谢的膜内酶。这些抑制剂代表了利用靶向构象动态膜蛋白的类药物小分子控制脂质代谢的新范例。
• Substrates and Cyclic Peptide Inhibitors of the Oligonucleotide‐Activated Sirtuin 7**
  作者：Julie E. Bolding、Alexander L. Nielsen、Iben Jensen、Tobias N. Hansen、Line A. Ryberg、Samuel T. Jameson、Pernille Harris、Günther H. J. Peters、John M. Denu、Joseph M. Rogers、Christian A. Olsen

  DOI：10.1002/anie.202314597

  日期：2023.12.4

  The sirtuins are NAD⁺‐dependent lysine deacylases, comprising seven isoforms (SIRT1–7) in humans, which are involved in the regulation of a plethora of biological processes, including gene expression and metabolism. The sirtuins share a common hydrolytic mechanism but display preferences for different ϵ‐N‐acyllysine substrates. SIRT7 deacetylates targets in nuclei and nucleoli but remains one of the lesser studied of the seven isoforms, in part due to a lack of chemical tools to specifically probe SIRT7 activity. Here we expressed SIRT7 and, using small‐angle X‐ray scattering, reveal SIRT7 to be a monomeric enzyme with a low degree of globular flexibility in solution. We developed a fluorogenic assay for investigation of the substrate preferences of SIRT7 and to evaluate compounds that modulate its activity. We report several mechanism‐based SIRT7 inhibitors as well as de novo cyclic peptide inhibitors selected from mRNA‐display library screening that exhibit selectivity for SIRT7 over other sirtuin isoforms, stabilize SIRT7 in cells, and cause an increase in the acetylation of H3 K18.

  摘要sirtuins是一种依赖于NAD+的赖氨酸脱乙酰酶，在人类中有7种同工酶（SIRT1-7），它们参与了大量生物过程的调控，包括基因表达和新陈代谢。sirtuins具有共同的水解机制，但对ϵ-N-酰基赖氨酸底物有不同的偏好。SIRT7 可使细胞核和核小体中的靶标去乙酰化，但仍是七种同工酶中研究较少的一种，部分原因是缺乏特异性探究 SIRT7 活性的化学工具。在这里，我们表达了 SIRT7，并利用小角 X 射线散射揭示了 SIRT7 是一种单体酶，在溶液中具有较低的球状柔性。我们开发了一种荧光测定法，用于研究 SIRT7 的底物偏好，并评估调节其活性的化合物。我们报告了几种基于机制的 SIRT7 抑制剂以及从 mRNA 显示库筛选出的新环肽抑制剂，它们对 SIRT7 比其他 sirtuin 同工酶具有选择性，能稳定细胞中的 SIRT7，并能增加 H3 K18 的乙酰化。
• PERFLUORALKYLAMIDE, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG IN DER DIAGNOSTIK
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：EP1163231B1

  公开（公告）日：2005-10-05
• US6461587B1
  申请人：——

  公开号：US6461587B1

  公开（公告）日：2002-10-08