N-Cbz-β-methyl-D,L-aspartate | 4276-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Cbz-β-methyl-D,L-aspartate
• 英文别名: β-methyl N-benzyloxycarbonyl-DL-aspartate；DL-N-Benzyloxycarbonyl-asparaginsaeure-β-methylester；N-Benzyloxycarbonyl-L-aspartic acid 4-methyl ester；4-methoxy-4-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid
• CAS: 4276-08-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₆
• mdl: MFCD23381608
• 分子量: 281.265
• InChiKey: PHMBNDDHIBIDRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Cbz-β-methyl-D,L-aspartate 在 硫酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 t-butyl 2-benzyloxycarbonylamino-3-carbomethoxy-4-hydroxy-4-phenyl-(2RS)-butanoate
  参考文献：
  名称：

  Baldwin, Jack E.; Moloney, Mark G.; North, Michael, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 833 - 834

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  DL-天门冬氨酸甲酯盐酸盐 、 氯甲酸苄酯 在 potassium carbonate 作用下， 生成 N-Cbz-β-methyl-D,L-aspartate
  参考文献：
  名称：

  Baldwin, Jack E.; Moloney, Mark G.; North, Michael, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 833 - 834

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl 4-fluoro-3-(methylaminomethyl)benzoate 、 N-Cbz-β-methyl-D,L-aspartate 在 N-Cbz-β-methyl-D,L-aspartate 作用下， 以86的产率得到(S)-tert-butyl 3-((2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-methoxy-N-methyl-4-oxobutanamido)methyl)-4-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Org. Process Res. Dev. 1999, 3, 60-63

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CONJUGATES COMPRISING PEPTIDE GROUPS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] CONJUGUÉS COMPRENANT DES GROUPES PEPTIDIQUES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS À CEUX-CI
  申请人：LEGOCHEM BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2017089894A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  In some aspects, the invention relates to an antibody-drug conjugate, comprising an antibody; a linker; and at least two active agents. In preferred embodiments, the linker comprises a peptide sequence of a plurality of amino acids, and at least two of the active agents are covalently coupled to side chains of the amino acids. The antibody-drug conjugate may comprise a self-immolative group, preferably two-self-immolative groups. The linker may comprise an O-substituted oxime, e.g., wherein the oxygen atom of the oxime is substituted with a group that covalently links the oxime to the active agent; and the carbon atom of the oxime is substituted with a group that covalently links the oxime to the antibody.

  在某些方面，本发明涉及一种抗体药物偶联物，包括：抗体；连接体；以及至少两个活性剂。在优选的实施例中，连接体包括由多个氨基酸组成的肽序列，其中至少两个活性剂通过共价键与氨基酸的侧链连接。抗体药物偶联物可以包括自焚基团，优选地是两个自焚基团。连接体可以包括O-取代的肟，例如，其中肟的氧原子被取代以与活性剂形成共价键连接；肟的碳原子被取代以与抗体形成共价键连接。
• [EN] INHIBITING UBIQUITIN SPECIFIC PEPTIDASE 30<br/>[FR] INHIBITION DE LA PEPTIDASE 30 SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019071073A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  The present disclosure relates to chemical entities useful as inhibitors of Ubiquitin Specific Peptidase 30 (USP30), pharmaceutical compositions comprising the chemical entities, and methods of using the chemical entities. The chemical entities as disclosed herein can be useful in the treatment of a disease, disorder, or condition involving mitochondrial dysfunction, including neurodegenerative diseases, motor neuron diseases, metabolic disorders, and cancers, among other ailments.

  本公开涉及作为泛蛋白特异性蛋白酶30（USP30）抑制剂的化学实体，包括含有这些化学实体的药物组合物，以及使用这些化学实体的方法。本公开所述的化学实体可用于治疗涉及线粒体功能障碍的疾病、疾病或疾病，包括神经退行性疾病、运动神经元疾病、代谢紊乱和癌症等疾病。
• Efficient synthesis of novel benzo-[e]-[1,4]-diazepine derivatives
  作者：Tommaso Messeri、Giorgio Pentassuglia、Romano Di Fabio

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00402-6

  日期：2001.4

  Following two efficient synthetic routes a novel series of benzo-[e]-[1,4]-diazepine derivatives, bearing an unusual Zexo-methylencarbamoyl side chain at the C-5 position, have been prepared to identify new antagonists of the glycine binding site associated with NMDA receptor.

  遵循两种有效的合成路线，已准备了一系列新的苯并[[ e ]-[1,4]-二氮杂卓衍生物系列，它们在C-5位置带有不寻常的Z外-甲基氨甲酰氨基侧链，以识别甘氨酸的新拮抗剂。与NMDA受体相关的结合位点。
• Syntheses of fused heterocyclic compounds and their inhibitory activities for squalene synthase
  作者：Takashi Miki、Masakuni Kori、Akira Fujishima、Hiroshi Mabuchi、Ryu-ichi Tozawa、Masahira Nakamura、Yasuo Sugiyama、Hidefumi Yukimasa

  DOI：10.1016/s0968-0896(01)00289-9

  日期：2002.2

  A variety of fused heterocyclic compounds (2-11) were synthesized as a modification of the lead compound 1a and evaluated for their inhibition of squalene synthase. 4,1-Benzothiazepine derivative 2, 1,4-benzodiazepine derivative 6, 1,3-benzodiazepine derivative 7, 1-benzazepine derivative 9, and 4,1-benzoxazocine derivative 10 potently inhibited squalene synthase activity, whereas the 4,1-benzoxazepine

  合成了多种稠合的杂环化合物（2-11），作为先导化合物1a的修饰，并评估了它们对角鲨烯合酶的抑制作用。4,1-苯并噻氮平衍生物2、1,4-苯并二氮杂卓衍生物6、1,3-苯并二氮杂卓衍生物7、1-苯并ze庚因衍生物9和4,1-苯并恶唑啉衍生物10有效抑制角鲨烯合酶活性，而4,1-苯并a氮平衍生物1是最有效的抑制剂。发现4，1-苯并噻氮平S-氧化物衍生物4，1,4-苯并二氮杂卓衍生物5，1,3,4-苯并三氮杂卓衍生物8和1,2,3,4-四氢喹啉衍生物11具有弱活性。这些化合物（1a，2、4、5、7和10）的X射线结构比较表明，5-（或6）-苯基的取向对活性很重要。
• Racemic origins of the stereochemically homogeneous biosphere. Biased stereoselectivities in the formation of oligomeric peptides
  作者：Stanley I. Goldberg、Jane M. Crosby、Norberto D. Iusem、Usama E. Younes

  DOI：10.1021/ja00237a032

  日期：1987.2

  Etude de la stereoselectivite des processus competitifs formant les 34 di-, tri- et tetrapeptides d'alanine, acide aspartique et glycine. Il y aurait croissance isotactique, des polymeres previtaux

  竞争过程立体选择性练习曲 les 34 二、三和四肽 d'丙氨酸、天冬氨酸和甘氨酸。Il y aurait croissance isotactique, despolymeres previtaux