DL-天门冬氨酸甲酯盐酸盐 | 1835-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: DL-天门冬氨酸甲酯盐酸盐
• 中文别名: Dl-门冬氨酸-1-甲酯盐酸盐
• 英文名称: aspartic acid β-methyl ester hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-4-methoxy-4-oxobutanoic acid hydrochloride；L-Aspartic acid beta-methyl ester hydrochloride；D-aspartic acid dimethylester hydrochloride；DL-aspartic acid-4-methyl ester; hydrochloride；2-amino-succinic acid 4-methyl ester hydrochloride；DL-Asparaginsaeure-4-methylester; Hydrochlorid；L-aspartic acid dimethylester hydrochloride；(1-carboxy-3-methoxy-3-oxopropyl)azanium;chloride
• CAS: 1835-52-5
• 化学式: C₅H₉NO₄*ClH
• 分子量: 183.592
• InChiKey: QRBMPUYOGOCYDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196-200 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.62
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922509090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C，保存于惰性气体中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-天门冬氨酸甲酯盐酸盐 在 盐酸羟胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以86%的产率得到aspartic acid N-hydroxyamide hyrdochloride
  参考文献：
  名称：

  异羟肟酸：联合抗癌治疗中的合成和辅助活性

  摘要：

  二元羧酸的单和二取代 N-羟基酰胺是通过二元羧酸或酸酐与羟胺反应制备的。这些化合物在与顺铂或环磷酰胺的植入肿瘤的组合细胞抑制疗法中的使用完全抑制了 B16 黑色素瘤和路易斯肺癌的转移形成，并导致白血病动物 100% 存活。

  DOI：

  10.1007/s11172-016-1377-0
• 作为产物：
  描述：

  DL-天门冬氨酸 生成 DL-天门冬氨酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  YOSHIOKA, RYUZO;OHTSUKI, OSAMU;SENUMA, MASARU;TOSA, TETSUYA, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 883-886

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] DIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF HBV INFECTION OR OF HBV-INDUCED DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B OU DE MALADIES INDUITES PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2020001448A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  The application describes dihydropyrimidine derivatives which are useful in the treatment or prevention of HBV infection or of HBV-induced diseases, more particularly of HBV chronic infection or of diseases induced by HBV chronic infection, as well as pharmaceutical or medical applications thereof.

  该申请描述了二氢嘧啶衍生物，其在治疗或预防HBV感染或HBV引起的疾病中是有用的，尤其是HBV慢性感染或由HBV慢性感染引起的疾病，以及它们的药物或医疗应用。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS AGONIST FOR PPAR GAMMA AND PPAR ALPHA, METHOD FOR PREPARATION OF THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES AGONISTES DE PPAR DOLLAR G(G) ET PPAR DOLLAR G(A), LEUR METHODE DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2005040127A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention relates to novel compounds accelerating the activity of Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARϜ) and alpha (PPARα), processes of preparing the same, and pharmaceutical compositions containing the same as an active agent.

  本发明涉及一种新型化合物，可加速过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARϜ）和α（PPARα）的活性，以及制备这种化合物的方法，以及含有该化合物作为活性成分的药物组合物。
• [EN] INDANE, DIHYDROBENZOFURAN, AND TETRAHYDRONAPHTHALENE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIDIABETICS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE CARBOXYLIQUE D'INDANE, DE DIHYDROBENZOFURANE ET DE TETRAHYDRONAPHTHALENE ET LEURS UTILISATIONS COMME ANTIDIABETIQUES
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2004011446A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  This invention relates to novel indane, dihydrobenzofuran, and tetrahydronaphthalene carboxylic acid derivatives whice are useful in the treatment of diseases such sa diabetes, diabetes-related disorders, obesity, hyperlipidemia, and cardiovascular diseases. The invention also relates to intermediates useful in preparation of said carboxylic derivatives and to methods of preparation.

  这项发明涉及新型茚烷、二氢苯并呋喃和四氢萘羧酸衍生物，这些衍生物在治疗疾病如糖尿病、与糖尿病相关的疾病、肥胖症、高脂血症和心血管疾病方面具有用处。该发明还涉及有助于制备所述羧酸衍生物的中间体以及制备方法。
• Dynamic Kinetic Resolution of Azlactones by a Chiral <i>N</i>,<i>N</i>-Dimethyl-4-aminopyridine Derivative Containing a 1,1′-Binaphthyl Unit: Importance of Amide Groups
  作者：Hiroki Mandai、Kohei Hongo、Takuma Fujiwara、Kazuki Fujii、Koichi Mitsudo、Seiji Suga

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01960

  日期：2018.8.17

  resolution (DKR) of azlactones in the presence of benzoic acid and a binaphthyl-based N,N-4-dimethylaminopyridine (DMAP) derivative 1i having two amide groups at the 3,3′-positions of a binaphthyl unit is developed. The reaction proceeded smoothly with a wide range of azlactones to provide α-amino acid derivatives with good to high enantiomeric ratios (er’s). A multigram-scale reaction (2.5 g) for the

  在苯甲酸和基于联萘基的N，N -4-二甲基氨基吡啶（DMAP）衍生物1i的联苯胺基的3,3'-位置上具有两个酰胺基的情况下，开发了内酯的动态动力学拆分（DKR）。该反应在宽范围的氮杂内酯下顺利进行，以提供具有良好至高对映体比率（er's）的α-氨基酸衍生物。还证实了对a内酯2d的DKR的数克规模反应（2.5g），并且将所得产物转化为非天然α-氨基酸6d'。
• Synthesis and evaluation of a series of benzopyran derivatives as PPAR α/γ agonists
  作者：Juanhong Yu、Lei Tang、Yushe Yang、Ruyun Ji

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.01.029

  日期：2008.11

  A series of benzopyran derivatives were synthesized and evaluated for PPAR alpha/gamma agonist activities. Most of the compounds exhibit reasonable PPAR alpha and PPAR gamma agonist activities. In particular, compounds 7b, 8b, 8e and 8h with remarkable PPARg EC(50) values of 0.001microM are excellent full PPAR gamma agonists with the functional potency about 130, 20 times stronger than that of leading

  合成了一系列苯并吡喃衍生物，并评估了其对PPARα/γ激动剂的活性。大多数化合物表现出合理的PPARα和PPARγ激动剂活性。特别是，具有显着的PPARg EC（50）值为0.001microM的化合物7b，8b，8e和8h是出色的全PPARγ激动剂，其功能效价分别比前导化合物5和罗格列酮强130倍，20倍。化合物7a，7c，7d和8a是双重PPARα/γ激动剂，与相应的阳性对照相比，所有化合物均具有相当或更高的PPARα/γ激动剂功效。