t-butyl 2-benzyloxycarbonylamino-3-carbomethoxy-4-hydroxy-4-phenyl-(2RS)-butanoate | 123975-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: t-butyl 2-benzyloxycarbonylamino-3-carbomethoxy-4-hydroxy-4-phenyl-(2RS)-butanoate
• 英文别名: 4-O-tert-butyl 1-O-methyl 2-[hydroxy(phenyl)methyl]-3-(phenylmethoxycarbonylamino)butanedioate
• CAS: 123975-51-9；127643-77-0；127643-78-1；127643-81-6；127643-82-7
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₇
• 分子量: 443.497
• InChiKey: JXTIMAJJIVCWGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  111.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 2-benzyloxycarbonylamino-3-carbomethoxy-4-hydroxy-4-phenyl-(2RS)-butanoate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 以 氘代氯仿 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 t-butyl N(2-methoxy-2-phenyl-3,3,3-trifluoro-(R)-propionoyl)-2-amino-3-carbomethoxy-4-hydroxy-4-phenyl-(2RS)-butanoate
  参考文献：
  名称：

  非蛋白氨基酸合成：由天冬氨酸合成β，γ-不饱和α-氨基酸

  摘要：

  描述了使用衍生自天冬氨酸的β-阴离子进行的一般立体定向的β，γ-不饱和α-氨基酸的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85141-3
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 t-butyl 2-benzyloxycarbonylamino-3-carbomethoxy-4-hydroxy-4-phenyl-(2RS)-butanoate
  参考文献：
  名称：

  Baldwin, Jack E.; Moloney, Mark G.; North, Michael, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 833 - 834

  摘要：

  DOI：