ethyl 3-(4-hydroxyphenyl)-2(E)-(hydroxyimino)propanoate | 181116-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-(4-hydroxyphenyl)-2(E)-(hydroxyimino)propanoate
• 英文别名: ethyl (2E)-2-hydroxyimino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
• CAS: 181116-17-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: WXBBEMBBRYHDDM-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(4-hydroxyphenyl)-2(E)-(hydroxyimino)propanoate 在 氢氧化钾 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-hydroxyimino-3-(3-bromo-4-hydroxyphenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  合成一些酪氨酸衍生的海洋海绵代谢物的方法：verongamine和purealidin N的合成。

  摘要：

  用乙醇中的Na（2）WO（4）/ H（2）O（2），丙酮中的二甲基二环氧乙烷或乙醇中的甲基三氧tri / H（2）O（2）氧化酪氨酸乙酯（7）得到相应的酪氨酸肟（8）高产。根据反应条件，芳香环的受控溴化得到一溴肟（9），二溴肟（10）或螺异恶唑啉（11）。通过氧化O-甲基溴酪氨酸甲酯并用组胺酰胺化所得肟酯（14），可以合成已知的代谢产物verongamine（15）。通过酯的碱水解和酸催化的脱羧作用，将单和二溴酪氨酸肟衍生物（9和10）进一步转化为天然腈（16和17）。二溴苯甲醛（20b）与膦酸酯（18）的Wadsworth-Emmons烯烃化反应得到丙酮酸甲硅烷基醚（21b）。脱保护并原位生成肟，得到肟酯（23b）。尝试纯化丙酮酸酯会导致高醛缩合，生成丁烯内酯（22）。肟酯（23b）与组胺的酰胺化反应，然后MOM醚的脱保护反应，首次合成了Purealidin N（28）。用与聚合物结合的

  DOI：

  10.1021/jo010015v
• 作为产物：
  描述：

  L-酪氨酸乙酯盐酸盐 在 甲基三氧化铼(VII) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以87%的产率得到ethyl 3-(4-hydroxyphenyl)-2(E)-(hydroxyimino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  合成一些酪氨酸衍生的海洋海绵代谢物的方法：verongamine和purealidin N的合成。

  摘要：

  用乙醇中的Na（2）WO（4）/ H（2）O（2），丙酮中的二甲基二环氧乙烷或乙醇中的甲基三氧tri / H（2）O（2）氧化酪氨酸乙酯（7）得到相应的酪氨酸肟（8）高产。根据反应条件，芳香环的受控溴化得到一溴肟（9），二溴肟（10）或螺异恶唑啉（11）。通过氧化O-甲基溴酪氨酸甲酯并用组胺酰胺化所得肟酯（14），可以合成已知的代谢产物verongamine（15）。通过酯的碱水解和酸催化的脱羧作用，将单和二溴酪氨酸肟衍生物（9和10）进一步转化为天然腈（16和17）。二溴苯甲醛（20b）与膦酸酯（18）的Wadsworth-Emmons烯烃化反应得到丙酮酸甲硅烷基醚（21b）。脱保护并原位生成肟，得到肟酯（23b）。尝试纯化丙酮酸酯会导致高醛缩合，生成丁烯内酯（22）。肟酯（23b）与组胺的酰胺化反应，然后MOM醚的脱保护反应，首次合成了Purealidin N（28）。用与聚合物结合的

  DOI：

  10.1021/jo010015v

文献信息

• Oxidative cyclisation of o-phenolic oxime-acid derivatives using hypervalent iodine reagent: asymmetric induction at the γ-position to the carbonyl group of chiral o-phenolic oxime-ester
  作者：Masatoshi Murakata、Kohei Yamada、Osamu Hoshino

  DOI：10.1039/c39940000443

  日期：——

  An efficient asymmetric induction at the γ-position to the carbonyl group of the chiral ester took place in 82% diastereoisomeric excess (d.e.)(87% yield) to afford chiral spiroisoxazoline by intramolecular oxidative cyclisation of o-phenolic oxime-ester 5 using hypervalent iodine reagent.

  在 82% 非对映异构体过量 (d.e.)（87% 产率）下，在手性酯的羰基的 γ 位发生有效的不对称诱导，通过使用高价邻酚肟酯 5 的分子内氧化环化提供手性螺异恶唑啉碘试剂。
• Psammaplin A analogues with modified disulfide bond targeting histone deacetylases: Synthesis and biological evaluation
  作者：Yukun Jiang、Ya Tang、Yuxuan Li、Lu Liu、Kairui Yue、Xiaoyang Li、Peiju Qiu、Ruijuan Yin、Tao Jiang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2024.116541

  日期：2024.9

  disulfide analogues. Among the prepared analogues, diselenide analogue and significantly increased the ability of inhibiting HDAC6 and induced apoptosis and G2/M cell cycle arrest. However, cyclic selenenylsulfides analogues lost its HDAC inhibitory ability and exhibited no effect on cell cycle and apoptosis, indicating that the anti-proliferative mechanism of cyclic selenenylsulfides analogues has changed

  Psammaplin A () 是一种对称的溴酪氨酸衍生的二硫化物海洋代谢物，据报道可以通过其硫醇单体抑制 HDAC1/2/3。受这种海洋天然产物的二硫键结构的启发，我们设计并合成了一系列类似物，其中的二硫键被二硒键或环状二硫键/二硒化物/硒烯基硫基序取代。我们还研究了这些类似物的 HDAC 抑制、细胞生长抑制和细胞凋亡诱导作用。结果表明，所有合成的二硒化物类似物和环状硒基硫醚化合物均比二硫键类似物的对应物表现出更好的抗增殖活性。所制备的类似物中，二硒化物类似物显着增加了抑制HDAC6并诱导细胞凋亡和G2/M细胞周期阻滞的能力。然而，环硒基硫类似物失去了HDAC抑制能力，对细胞周期和细胞凋亡没有影响，表明环硒基硫类似物的抗增殖机制发生了变化。