ethyl 3-(3-bromo-4-hydroxyphenyl)-2(E)-(hydroxyimino)propanoate | 172854-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: ethyl 3-(3-bromo-4-hydroxyphenyl)-2(E)-(hydroxyimino)propanoate
• 英文别名: ethyl (2E)-3-(3-bromo-4-hydroxyphenyl)-2-hydroxyiminopropanoate
• CAS: 172854-02-3
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO₄
• 分子量: 302.125
• InChiKey: QXCDVUIYUHHHOR-UKTHLTGXSA-N

物化性质

• 熔点：
  135.5-136.5 °C
• 沸点：
  434.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(3-bromo-4-hydroxyphenyl)-2(E)-(hydroxyimino)propanoate 在 盐酸 、 乙醇 、 对甲苯磺酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 帕马普林A
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthetic method of Psammaplin A

  摘要：

  A new concise and efficient synthetic method of Psammaplin A was developed. Psammaplin A was obtained with 50% overall yield in nine steps from p-hydroxybenzaldehyde and ethyl acetoacetate via Knoevenagel condensation and direct nitrosation as key steps. This method might be very efficient to construct a quite diverse library of Psammaplin A type analogs. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.149
• 作为产物：
  描述：

  L-酪氨酸乙酯 在 sodium tungstate 、 双氧水 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 ethyl 3-(3-bromo-4-hydroxyphenyl)-2(E)-(hydroxyimino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Ethyl 3-(3-Bromo-4-hydroxyphenyl)-2(E)-(hydroxyimino)propanoate

  摘要：

  The crystal structure determination of the title compound, C11H12BrNO4, m.p. 408.5-409.3 K, shows the oxime geometry to be E (trans). In the crystal structure, two molecules form a head-to-tail hydrogen-bonded cyclic dimer, with the hydrogen bonds between the phe nol H atom of one molecule and the carboxylate O atom of the other. The dimers are hydrogen bonded via the oximes to form a repeating chain.

  DOI：

  10.1107/s0108270195007335

文献信息

• New synthetic strategies towards psammaplin A, access to natural product analogues for biological evaluation
  作者：Matthias G. J. Baud、Thomas Leiser、Franz-Josef Meyer-Almes、Matthew J. Fuchter

  DOI：10.1039/c0ob00824a

  日期：——

  New synthetic routes towards the natural product psammaplin A were developed with the particular view to preparing diverse analogues for biological assessment. These routes utilize cheap and commercially available starting materials, and allowed access to psammaplin A analogues not accessible via currently reported methods. Preliminary biological studies revealed these compounds to be the most potent non peptidic inhibitors of the enzyme histone deacetylase 1 (HDAC1, class I) discovered so far. Interestingly, psammaplin A and our synthetic analogues show class I selectivity in vitro, an important feature for the design and synthesis of future isoform selective inhibitors.

  开发了新的合成路线以制备天然产物海绵抑素A（psammaplin A）及其多样化的类似物，这些类似物用于生物学评估。这些路线采用廉价且商业可获得的起始原料，并能合成目前报道方法难以获得的psammaplin A类似物。初步生物学研究表明，这些化合物是目前所发现的最强效的非肽类组蛋白去乙酰化酶1（HDAC1，I类）抑制剂。有趣的是，psammaplin A及其我们的合成类似物在体外显示出I类选择性，这对于设计和合成未来同工型选择性抑制剂具有重要意义。
• Synthesis and biological activity of selenopsammaplin A and its analogues as antitumor agents with DOT1L inhibitory activity
  作者：Hae Ju Han、Woong Sub Byun、Gyu Ho Lee、Won Kyung Kim、Kyungkuk Jang、Sehun Yang、Jewon Yang、Min Woo Ha、Suckchang Hong、Jeeyeon Lee、Jongheon Shin、Ki Bong Oh、Sang Kook Lee、Hyeung-geun Park

  DOI：10.1016/j.bmc.2021.116072

  日期：2021.4

  cells and inhibitory activity toward DOT1L for antitumor potential. All synthetic selenopsammaplin A analogues exhibited the higher cytotoxicity compared to psammaplin A with up to 6 – 60 times depending on cancer cells, and most analogues showed significant inhibitory activities against DOT1L. Among the prepared analogues, the phenyl analogue (10) possessed the most potent activity with both cytotoxicity

  Disruptor of telomer silencing-1 like (DOT1L) 是一种组蛋白 H3 甲基转移酶，可特异性催化组蛋白 H3 赖氨酸 79 残基的甲基化。最近的研究结果表明，DOT1L 异常过度表达，而上调的 DOT1L 引起人乳腺癌细胞的增殖和转移。因此，DOT1L 抑制剂被认为是治疗乳腺癌的一种有前景的策略。本研究首次报道了非核苷 DOT1L 抑制剂 selenopsammaplin A 及其类似物。Selenopsammaplin A 是新设计和合成的，由 3-bromo-4-hydroxybenzaldahyde 分 8 步以 25% 的总产率合成，并制备了 13 个 selenopsammaplin A 类似物，用于研究它们对癌细胞的细胞毒性和对 DOT1L 的抑制活性的构效关系研究。抗肿瘤潜力。与 psammaplin A 相比，所有合成的 selenopsammaplin
• Approaches to the Synthesis of Some Tyrosine-Derived Marine Sponge Metabolites:  Synthesis of Verongamine and Purealidin N
  作者：Todd R. Boehlow、J. Jonathan Harburn、Christopher D. Spilling

  DOI：10.1021/jo010015v

  日期：2001.5.1

  oxime (8) in high yield. Controlled bromination of the aromatic ring gave the monobromo oxime (9), the dibromo oxime (10), or the spiroisoxazoline (11) depending upon reaction conditions. Synthesis of the known metabolite verongamine (15) was achieved by oxidation of O-methyl bromotyrosine methyl ester and amidation of the resulting oxime ester (14) with histamine. The mono- and di-bromotyrosine oxime derivatives

  用乙醇中的Na（2）WO（4）/ H（2）O（2），丙酮中的二甲基二环氧乙烷或乙醇中的甲基三氧tri / H（2）O（2）氧化酪氨酸乙酯（7）得到相应的酪氨酸肟（8）高产。根据反应条件，芳香环的受控溴化得到一溴肟（9），二溴肟（10）或螺异恶唑啉（11）。通过氧化O-甲基溴酪氨酸甲酯并用组胺酰胺化所得肟酯（14），可以合成已知的代谢产物verongamine（15）。通过酯的碱水解和酸催化的脱羧作用，将单和二溴酪氨酸肟衍生物（9和10）进一步转化为天然腈（16和17）。二溴苯甲醛（20b）与膦酸酯（18）的Wadsworth-Emmons烯烃化反应得到丙酮酸甲硅烷基醚（21b）。脱保护并原位生成肟，得到肟酯（23b）。尝试纯化丙酮酸酯会导致高醛缩合，生成丁烯内酯（22）。肟酯（23b）与组胺的酰胺化反应，然后MOM醚的脱保护反应，首次合成了Purealidin N（28）。用与聚合物结合的
• 10.1016/j.ejmech.2024.116541
  作者：Jiang, Yukun、Tang, Ya、Li, Yuxuan、Liu, Lu、Yue, Kairui、Li, Xiaoyang、Qiu, Peiju、Yin, Ruijuan、Jiang, Tao

  DOI：10.1016/j.ejmech.2024.116541

  日期：——

  disulfide analogues. Among the prepared analogues, diselenide analogue and significantly increased the ability of inhibiting HDAC6 and induced apoptosis and G2/M cell cycle arrest. However, cyclic selenenylsulfides analogues lost its HDAC inhibitory ability and exhibited no effect on cell cycle and apoptosis, indicating that the anti-proliferative mechanism of cyclic selenenylsulfides analogues has changed

  Psammaplin A () 是一种对称的溴酪氨酸衍生的二硫化物海洋代谢物，据报道可以通过其硫醇单体抑制 HDAC1/2/3。受这种海洋天然产物的二硫键结构的启发，我们设计并合成了一系列类似物，其中的二硫键被二硒键或环状二硫键/二硒化物/硒烯基硫基序取代。我们还研究了这些类似物的 HDAC 抑制、细胞生长抑制和细胞凋亡诱导作用。结果表明，所有合成的二硒化物类似物和环状硒基硫醚化合物均比二硫键类似物的对应物表现出更好的抗增殖活性。所制备的类似物中，二硒化物类似物显着增加了抑制HDAC6并诱导细胞凋亡和G2/M细胞周期阻滞的能力。然而，环硒基硫类似物失去了HDAC抑制能力，对细胞周期和细胞凋亡没有影响，表明环硒基硫类似物的抗增殖机制发生了变化。
• EP3708563
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——