5-Bromo-4,4-dimethoxy-2-(3-methylbut-2-enyl)cyclohexa-2,5-dien-1-one | 150935-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Bromo-4,4-dimethoxy-2-(3-methylbut-2-enyl)cyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 150935-44-7
• 化学式: C₁₃H₁₇BrO₃
• 分子量: 301.18
• InChiKey: LIBZXCHGCDPFIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-pentanediol 、 5-Bromo-4,4-dimethoxy-2-(3-methylbut-2-enyl)cyclohexa-2,5-dien-1-one 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到(2R,4R)-11-bromo-2,4-dimethyl-8-(3-methylbut-2-enyl)-1,5-dioxaspiro[5.5]undeca-7,10-dien-9-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of miroestrol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00073a074
• 作为产物：
  描述：

  2-Bromo-1-methoxy-4-(3-methylbut-2-enoxy)benzene 在 Montmorillonite KSF 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-Bromo-4,4-dimethoxy-2-(3-methylbut-2-enyl)cyclohexa-2,5-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of miroestrol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00073a074

文献信息

• Enantioselective total synthesis of miroestrol
  作者：E. J. Corey、Laurence I. Wu

  DOI：10.1021/ja00073a074

  日期：1993.10