4-Methylcyclohexen-4-cis-1,2-dicarboximid | 2028-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-Methylcyclohexen-4-cis-1,2-dicarboximid
• 英文别名: (+/-)-5-methyl-(3ar,7ac)-3a,4,7,7a-tetrahydro-isoindole-1,3-dione；(+/-)-5-Methyl-(3ar,7ac)-3a,4,7,7a-tetrahydro-isoindol-1,3-dion；(3aR,7aS)-5-methyl-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione
• CAS: 2028-11-7；7530-28-1
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: XMGHVGSVJSKEOA-NKWVEPMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-3a,4,7,7a-tetrahydro-5-methyl-1,3-isobenzofurandione 在 iron(III) chloride 、 盐酸胍 、 三乙胺 作用下， 反应 1.5h， 以70%的产率得到4-Methylcyclohexen-4-cis-1,2-dicarboximid
  参考文献：
  名称：

  一种适宜和方便的方法用于一锅合成-1H-异吲哚-1,3（2H） - 二酮的

  摘要：

  摘要 通过相应的环状酸酐与作为氮源的氯化胍在 FeCl3 存在下反应，开发了一种简单方便的一锅法合成 1H-isoindole-1,3(2H)-二酮。温和的反应条件下的催化剂。

  DOI：

  10.1515/znb-2016-0060

文献信息

• A Facile and Convenient Synthesis of 1H-Isoindole-1,3(2H)-diones
  作者：Farzad Nikpour、Samira Kazemi、Davood Sheikh

  DOI：10.3987/com-06-10762

  日期：——

  A facile synthesis of 1H-isoindole-1,3(2H)-diones (3a-h) has been developed by the reaction of the corresponding anhydrides (la-h) with potassium cyanate (4a) or sodium thiocyanate (4b). The reactions were carried out in neutral media under reflux or under microwave irradiation without use of catalyst. Good to excellent yields of the products were obtained in high purity with very simple work-up.

  通过相应的酸酐 (la-h) 与氰酸钾 (4a) 或硫氰酸钠 (4b) 的反应，开发了 1H-isoindole-1,3(2H)-二酮 (3a-h) 的简便合成方法。反应在中性介质中在回流或微波照射下进行，不使用催化剂。通过非常简单的后处理获得了高纯度的产品。
• Schier, Ernst-Juergen; Sacher, Wolfgang; Beck, Wolfgang, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 11, p. 1424 - 1434
  作者：Schier, Ernst-Juergen、Sacher, Wolfgang、Beck, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• Substituted delta4-tetrahydrophthalimides and production of maleimides
  申请人：US RUBBER CO

  公开号：US02676179A1

  公开（公告）日：1954-04-20