4-(4-Methylsulfanylphenyl)-4-oxobutanenitrile | 91373-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-Methylsulfanylphenyl)-4-oxobutanenitrile
• CAS: 91373-55-6
• 化学式: C₁₁H₁₁NOS
• 分子量: 205.28
• InChiKey: BIPGDLXONOPNHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Methylsulfanylphenyl)-4-oxobutanenitrile 在 potassium triiodide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-[4-[[4-(3-cyanopropanoyl)phenyl]disulfanyl]phenyl]-4-oxobutanenitrile
  参考文献：
  名称：

  The methyl group as a protectinq group for arylthiols: a mild and efficient method for the conversion of methyl aryl sulfides to arylthiols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90033-4
• 作为产物：
  描述：

  茴香硫醚 在 aluminum (III) chloride 、 三聚氯氰 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(4-Methylsulfanylphenyl)-4-oxobutanenitrile
  参考文献：
  名称：

  以甲酰胺为氰源的烯酮和亚胺的亲核氰化反应

  摘要：

   利益冲突 作者声明不存在竞争性经济利益。

  DOI：

  10.1002/adsc.202400482

文献信息

• Me₂(CH₂Cl)SiCF₃ Facilitated Tandem Synthesis of Oxasilacycles Featuring a Trifluoromethyl Group
  作者：Chuan-Wen Lei、Xi-Yu Wang、Bo-Shuai Mu、Jin-Sheng Yu、Ying Zhou、Jian Zhou

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03393

  日期：2022.11.18

  An unprecedented tandem trifluoromethylsilylation/intramolecular SN2 substitution sequence was realized by using bifunctional reagent Me2(CH2Cl)SiCF3, allowing efficient construction of valuable trifluoromethylated oxasilacyclohexanes that are difficult to access by known methods. Initial attempts into developing asymmetric variant reveal that using cinchonine-derived dimeric PTC catalyst could afford

  通过使用双功能试剂 Me 2 (CH 2 Cl)SiCF 3实现了前所未有的串联三氟甲基硅烷化/分子内 S N 2 取代序列，从而可以高效构建已知方法难以获得的有价值的三氟甲基化硅氧烷环己烷。开发不对称变体的初步尝试表明，使用辛可宁衍生的二聚 PTC 催化剂可以提供高达 92% 对映体过量的手性硅氧烷环己烷。
• Use of leukotriene antagonists for producing cytoprotective pharmaceutical compositions and process for producing cytoprotective pharmaceutical compositions
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0156233A2

  公开（公告）日：1985-10-02

  Leukotriene antagonists have been found to be useful for inducing cytoprotection via an unspecified mechanism. Specific therapeutic utilities include, erosive gastritis, erosive esophagitis, inflammatory bowel disease, and induced hemorrhagic gastric erosions such as those caused by indomethacin or ethanol. The leukotriene antagonists are used to produce cytoprotective pharmaceutical compositions. In a process for producing cytoprotective pharmaceutical compositions the leukotriene antagonists are incorporated into a corresponding composition in a cytoprotective effective amount.

  已发现白三烯拮抗剂可通过不明机制诱导细胞保护，具体的治疗用途包括侵蚀性胃炎、侵蚀性食管炎、炎症性肠病和诱发出血性胃糜烂，如由吲哚美辛或乙醇引起的胃糜烂。 白三烯拮抗剂可用于生产细胞保护药物组合物。 在生产细胞保护药物组合物的过程中，白三烯拮抗剂以细胞保护有效量加入相应的组合物中。
• Leukotriene antagonists
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0252639A1

  公开（公告）日：1988-01-13

  Compounds of the Formulae: and are antagonists of leukotrienes of C4, D4 and E4, the slow reacting substance of anaphylaxis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents.

  这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• Leukotriene antagonists, their production, and compositions containing them
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0104885B1

  公开（公告）日：1986-06-04
• US5135940A
  申请人：——

  公开号：US5135940A

  公开（公告）日：1992-08-04