4-<2-(tributylstannyl)ethenyl>indole | 112152-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-<2-(tributylstannyl)ethenyl>indole
• 英文别名: tributyl-[(Z)-2-(1H-indol-4-yl)ethenyl]stannane
• CAS: 112152-20-2；112152-33-7
• 化学式: C₂₂H₃₅NSn
• 分子量: 432.237
• InChiKey: FXDSRQPXPMGSNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.57
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  15.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<2-(tributylstannyl)ethenyl>indole 在 sodium hydroxide 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 三丁基膦 、 四丁基氟化铵 、 1-(叔丁基二甲基硅氧基)-2-丙酮 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.92h， 生成 dimethyl 2-[[4-[(E)-3,4-dihydroxy-3-methylbut-1-enyl]-1H-indol-3-yl]methyl]-2-(methylamino)propanedioate
  参考文献：
  名称：

  Probing ergot alkaloid biosynthesis: synthesis and feeding of a proposed intermediate along the biosynthetic pathway. A new amidomalonate for tryptophan elaboration

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00239a034
• 作为产物：
  描述：

  4-炔基吲哚 、 三正丁基氢锡 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOZIKOWSKI, ALAN P.;OKITA, MAKOTO;KOBAYASHI, MOTOMASA;FLOSS, HEINZ G., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 4, 863-869

  摘要：

  DOI：