methyl N-phenyl-N-[(2-pyridyl)sulfonyl]glycinate | 1352965-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-phenyl-N-[(2-pyridyl)sulfonyl]glycinate
• 英文别名: methyl 2-(N-pyridin-2-ylsulfonylanilino)acetate
• CAS: 1352965-47-9
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 306.342
• InChiKey: KYFOHPVTOOQJQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-phenyl-N-[(2-pyridyl)sulfonyl]glycinate 在 palladium diacetate 、 1-氟-2,4,6-三甲基吡啶三氟甲烷磺酸盐 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.08h， 生成 methyl 3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1-(pyridin-2-ylsulfonyl)indoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PdII催化的C ？N-（2-吡啶基）磺酰基苯胺和芳烷基胺的H烯烃化

  摘要：

  柔性朋友：本ñ - （2-吡啶基）磺酰基作为在钯可拆卸的定向基团II催化的芳基C  ħ邻位 的烯基化Ñ烷基苯胺，苄胺，和苯乙胺与缺电子烯烃衍生物。获得的产品收率高（70–90％），并且具有完全的区域控制能力。温和的还原性N-磺酰基去除可构建各种氮杂环。EWG =吸电子基团。

  DOI：

  10.1002/anie.201105611
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基吡啶 在 吡啶 、 sodium hypochlorite 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 methyl N-phenyl-N-[(2-pyridyl)sulfonyl]glycinate
  参考文献：
  名称：

  PdII催化的C ？N-（2-吡啶基）磺酰基苯胺和芳烷基胺的H烯烃化

  摘要：

  柔性朋友：本ñ - （2-吡啶基）磺酰基作为在钯可拆卸的定向基团II催化的芳基C  ħ邻位 的烯基化Ñ烷基苯胺，苄胺，和苯乙胺与缺电子烯烃衍生物。获得的产品收率高（70–90％），并且具有完全的区域控制能力。温和的还原性N-磺酰基去除可构建各种氮杂环。EWG =吸电子基团。

  DOI：

  10.1002/anie.201105611