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1-(pyrrolidin-1-ylcarbonothioyl)-1H-imidazole | 862873-21-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(pyrrolidin-1-ylcarbonothioyl)-1H-imidazole
英文别名
(1H-imidazol-1-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanethione;imidazol-1-yl(pyrrolidin-1-yl)methanethione
1-(pyrrolidin-1-ylcarbonothioyl)-1H-imidazole化学式
CAS
862873-21-0
化学式
C8H11N3S
mdl
——
分子量
181.261
InChiKey
QJNOGTQBHPZQPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.11
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    21.06
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(pyrrolidin-1-ylcarbonothioyl)-1H-imidazole 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 23.0h, 以187 mg的产率得到吡咯烷-1-硫代甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    高效合成具有抗细胞内结核分枝杆菌活性的苯并噻嗪酮类似物
    摘要:
    我们报道了抗结核药物 8-硝基苯并噻嗪酮的合成及其抗分枝杆菌特性。建立了使用硫脲中间体的合成方法,并制备了 35 种类似物。研究了它们针对结核分枝杆菌的抗分枝杆菌潜力:在肉汤和巨噬细胞感染模型中测定了所有衍生物的最低抑制浓度 (MIC)。可以描述和表征 MIC 为 <50 nM 的化合物。
    DOI:
    10.1002/cmdc.202100733
  • 作为产物:
    描述:
    四氢吡咯N,N'-硫羰基二咪唑二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以90%的产率得到1-(pyrrolidin-1-ylcarbonothioyl)-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    氨基甲酰咪唑鎓盐和硫代氨基甲酰咪唑鎓盐:用于合成尿素,硫脲,氨基甲酸酯,硫代氨基甲酸酯和酰胺的新型试剂
    摘要:
    氨基甲酰咪唑鎓盐可作为有效的N,N-二取代的氨基甲酰化试剂。这些盐很容易通过用N,N依次处理仲胺来制备′-羰基二咪唑(CDI)和碘甲烷。由于“咪唑鎓”效应,因此氨基甲酰咪唑鎓盐是比中间氨基甲酰咪唑更有效的氨基甲酰转移试剂。对氨基甲酰咪唑盐和氨基甲酰咪唑鎓盐的碱促进水解的动力学研究表明,其加速百倍。该盐与胺,硫醇,酚/醇和羧酸以高收率反应,而无需对产物进行后续色谱纯化,分别生产尿素,硫代氨基甲酸酯,氨基甲酸酯和酰胺。还从仲胺和N,N′-硫代羰基二咪唑(TCDI)合成类似的硫代氨基甲酰咪唑鎓盐,然后用碘代甲烷甲基化。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.05.056
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文献信息

  • Ni-Catalyzed Synthesis of Thiocarboxylic Acid Derivatives
    作者:John J. Monteith、Katerina Scotchburn、L. Reginald Mills、Sophie A. L. Rousseaux
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c04074
    日期:2022.1.21
    cross-coupling of readily accessible O-alkyl xanthate esters or thiocarbonyl imidazolides and organozinc reagents for the synthesis of thiocarboxylic acid derivatives has been developed. This method benefits from a fast reaction time, mild reaction conditions, and ease of starting material synthesis. The use of transition-metal catalysis to access a diverse range of thiocarbonyl-containing compounds provides
    已经开发了易于获得的O-烷基黄原酸代羰基咪唑化物和有机锌试剂的Ni 催化交叉偶联,用于合成羧酸生物。该方法具有反应时间快、反应条件温和、原料合成容易等优点。与以前建立的方法相比,使用过渡属催化来获取各种含代羰基化合物提供了一种有用的补充方法。
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