(Z)-methyl 3-(4-(2-(dimethylamino)ethoxy)phenyl)-3-phenylacrylate | 1380439-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-methyl 3-(4-(2-(dimethylamino)ethoxy)phenyl)-3-phenylacrylate
• 英文别名: methyl (Z)-3-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 1380439-87-1
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₃
• 分子量: 325.408
• InChiKey: LVNQPFWRDJAHHO-CYVLTUHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-methyl 3-(4-(2-(dimethylamino)ethoxy)phenyl)-3-phenylacrylate 在 potassium fluoride 、 2,6-diethyl-2,3,6-trimethylpiperidine N-oxyl 、 palladium diacetate 、 二异丁基氢化铝 、 丙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (2E)-3-{4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl}-2,3-diphenylprop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  氧化性颈缩丙烯酰化反应用于以硝态氮为氧化剂立体选择性合成四取代烯烃

  摘要：

  一二三 在高度立体选择性氧化的Pd催化的Heck芳基化反应中，一氧化氮和二氧用作氧化剂，其中芳基硼酸用于合成三芳基烷基取代的烯烃。该反应在室温下在非常温和的条件下发生。例如，丙烯酸甲酯的三重顺序芳基化是Z-他莫昔芬立体选择性合成的关键步骤。

  DOI：

  10.1002/anie.201108211
• 作为产物：
  描述：

  (4-(2-(dimethylamino)ethoxy)phenyl)boronic acid 在 potassium fluoride 、 阻聚剂701 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 bis(acetylacetonato)palladium(II) 、 palladium diacetate 、 丙酸 作用下， 反应 26.0h， 生成 (Z)-methyl 3-(4-(2-(dimethylamino)ethoxy)phenyl)-3-phenylacrylate
  参考文献：
  名称：

  氧化性颈缩丙烯酰化反应用于以硝态氮为氧化剂立体选择性合成四取代烯烃

  摘要：

  一二三 在高度立体选择性氧化的Pd催化的Heck芳基化反应中，一氧化氮和二氧用作氧化剂，其中芳基硼酸用于合成三芳基烷基取代的烯烃。该反应在室温下在非常温和的条件下发生。例如，丙烯酸甲酯的三重顺序芳基化是Z-他莫昔芬立体选择性合成的关键步骤。

  DOI：

  10.1002/anie.201108211