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4-(5-苯基-1,3-恶唑-2-基)苯甲醛 | 61351-62-0

中文名称
4-(5-苯基-1,3-恶唑-2-基)苯甲醛
中文别名
——
英文名称
2-<4-phenylformyl>-5-phenyl-1,3-oxazole
英文别名
2-(4-formylphenyl)-5-phenyloxazole;Benzaldehyde, 4-(5-phenyl-2-oxazolyl)-;4-(5-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)benzaldehyde
4-(5-苯基-1,3-恶唑-2-基)苯甲醛化学式
CAS
61351-62-0
化学式
C16H11NO2
mdl
——
分子量
249.269
InChiKey
ZCYOEDMCZSATFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • DalPhos/Nickel-Catalyzed C2–H Arylation of 1,3-Azoles Using a Dual-Base System
    作者:Nicholas E. Bodé、Mark Stradiotto
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c03393
    日期:2023.12.15
    orane/sodium trifluoroacetate (BTPP/NaTFA) “dual-base” system in combination with an air-stable Ni(II) precatalyst containing either CyPAd-DalPhos or PhPAd-DalPhos. These catalyst systems enable access to a reaction scope that encompasses a range of challenging oxidative addition partners, including (hetero)aryl chlorides as well as pivalates, tosylates, and other related phenol derivatives. The utility
    我们报告了一种用于(苯并)恶唑和(苯并)噻唑 C2 官能化的通用方法,采用叔丁基亚基三(吡咯烷)正膦/三氟乙酸钠BTPP/NaTFA)“双碱”系统与空气稳定相结合含有 CyPAd-DalPhos 或 PhPAd-DalPhos 的 Ni(II) 预催化剂。这些催化剂系统能够实现涵盖一系列具有挑战性的氧化加成伙伴的反应范围,包括(杂)芳基以及新戊酸酯甲苯磺酸酯和其他相关苯酚生物。通过活性药物成分的衍生化和噻唑生物的 5 mmol 合成证明了该方法的实用性。
  • KRASOVITSKIJ, B. M.;TUR, I. N.;PCHELINOVA, L. D.;AFANASIADI, L. SH., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 9, 1188-1191
    作者:KRASOVITSKIJ, B. M.、TUR, I. N.、PCHELINOVA, L. D.、AFANASIADI, L. SH.
    DOI:——
    日期:——
  • LYSOVA I. V.; KRASOVITSKIJ B. M., V SB. CZHINTILLYATORY I ORGAN. LYUMINOFORY. BZHP. 4. XARKOV, 1975, 34-38
    作者:LYSOVA I. V.、 KRASOVITSKIJ B. M.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and spectral-luminescence properties of stilbene derivatives with two unconjugated fluorophores
    作者:B. M. Krasovitskii、I. N. Tur、L. D. Pchelinova、L. Sh. Afanasiadi
    DOI:10.1007/bf00513428
    日期:1982.9
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