3-allyl-5-fluoro-N-[1S-(3-allylphenoxymethyl)-4R-(4-fluoro-phenylcarbamoyl)-2S-hydroxy-4R- methoxy-butyl] -5 -(isopropanesulphonylmethylamino)-benzamide | 1079399-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-allyl-5-fluoro-N-[1S-(3-allylphenoxymethyl)-4R-(4-fluoro-phenylcarbamoyl)-2S-hydroxy-4R- methoxy-butyl] -5 -(isopropanesulphonylmethylamino)-benzamide
• 英文别名: 3-allyl-5-fluoro-N-[1S-(3-allylphenoxymethyl)-4R-(4-fluoro-phenylcarbamoyl)-2S-hydroxy-4R-methoxy-butyl]-5-(isopropanesulphonylmethylamino)-benzamide
• CAS: 1079399-00-0
• 化学式: C₃₆H₄₃F₂N₃O₇S
• 分子量: 699.816
• InChiKey: QACDHSDMOXCZMY-DHWXLLNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  134.27
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-allyl-5-fluoro-N-[1S-(3-allylphenoxymethyl)-4R-(4-fluoro-phenylcarbamoyl)-2S-hydroxy-4R- methoxy-butyl] -5 -(isopropanesulphonylmethylamino)-benzamide 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (2R,4S)-4-[(3E,13S)-8-fluoro-18-[methyl(propan-2-ylsulfonyl)amino]-15-oxo-11-oxa-14-azatricyclo[14.3.1.16,10]henicosa-1(20),3,6(21),7,9,16,18-heptaen-13-yl]-N-(4-fluorophenyl)-4-hydroxy-2-methoxybutanamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/135488

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-allyl-3-fluoro-5-methoxy-benzene 在 2-羟基吡啶 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 35.42h， 生成 3-allyl-5-fluoro-N-[1S-(3-allylphenoxymethyl)-4R-(4-fluoro-phenylcarbamoyl)-2S-hydroxy-4R- methoxy-butyl] -5 -(isopropanesulphonylmethylamino)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/135488

  摘要：

  公开号：