N-(3-氨基丙基)-N-己基庚酰胺 | 67138-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: N-(3-氨基丙基)-N-己基庚酰胺
• 英文名称: N-(3-aminopropyl)-N-hexylheptaneamid
• 英文别名: N-(3-Amino-propyl)-N-hexyl-heptansaeure-amid；N-(3-Aminopropyl)-N-hexylheptanamide
• CAS: 67138-90-3
• 化学式: C₁₆H₃₄N₂O
• 分子量: 270.459
• InChiKey: ZYMVEPYXYYBRRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-氨基丙基)-N-己基庚酰胺 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-hexyl-3-pentyl-1,5-diazacyclooctan-2-one
  参考文献：
  名称：

  转酰胺基反应。第11部分。N取代的3-氨基丙腈和2-氨基乙腈为席夫碱当量†

  摘要：

  在强碱的存在下，由于乙腈或其等同物的损失，该13元环状化合物3产生了双环产物5而不是预期的17元化合物4 （方案2）。对模型化合物（方案4）和模型反应（方案5和6）的研究得出的结论是，反应是通过中间体甲醛亚胺进行的。一席夫碱，例如3B （方案5） ，该反应区域内和分子间用亲核试剂，以形成曼尼希型产品。似乎普遍的原则是，N-取代的3-氨基丙腈和2-氨基乙腈衍生物在强碱的存在下表现为席夫碱等价物（方案5和6）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680325
• 作为产物：
  描述：

  正己胺 在 platinum(IV) oxide 硫酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-(3-氨基丙基)-N-己基庚酰胺
  参考文献：
  名称：

  氨基苯甲酸酯类药物是芬太尼的一种药物。1. MitteilungüberUmamidierungsreaktionen

  摘要：

  开链氨基酰胺的氨基转移反应

  DOI：

  10.1002/hlca.19780610314

文献信息

• ASKITOGLU, E.;GUGGISBERG, A.;HESSE, M., HELV. CHEM. ACTA, 1985, 68, N 3, 750-759
  作者：ASKITOGLU, E.、GUGGISBERG, A.、HESSE, M.

  DOI：——

  日期：——
• Umamidierungsreaktionen an offenkettigen Amino-amid-Systemen. 1. Mitteilung über Umamidierungsreaktionen
  作者：Armin Guggisberg、Boleslaw Dabrowski、Urs Kramer、Christian Heidelberger、Manfred Hesse、Hans Schmid

  DOI：10.1002/hlca.19780610314

  日期：1978.4.19

  Transamidation Reaction of Open Chaine Amino-amides

  开链氨基酰胺的氨基转移反应
• Transamidation reactions. Part 11.N-substituted 3-aminopropanenitriles and 2-aminoacetonitriles asSchiff-base equivalents
  作者：Elefteria Askito??lu、Armin Guggisberg、Manfred Hesse

  DOI：10.1002/hlca.19850680325

  日期：1985.5.15

  a strong base, the 13-membered cyclic compound 3 yielded, by loss of acetonitrile or its equivalent, the bicyclic product 5 instead of the 17-membered compound 4 as expected (Scheme 2). Investigation of model compounds (Scheme 4) and of model reactions (Schemes 5 and 6) led to the conclusion that the reaction proceeds via an intermediate formaldehyde imine; a Schiff base, e.g.3b(Scheme 5), which reacts

  在强碱的存在下，由于乙腈或其等同物的损失，该13元环状化合物3产生了双环产物5而不是预期的17元化合物4 （方案2）。对模型化合物（方案4）和模型反应（方案5和6）的研究得出的结论是，反应是通过中间体甲醛亚胺进行的。一席夫碱，例如3B （方案5） ，该反应区域内和分子间用亲核试剂，以形成曼尼希型产品。似乎普遍的原则是，N-取代的3-氨基丙腈和2-氨基乙腈衍生物在强碱的存在下表现为席夫碱等价物（方案5和6）。