2-methyl-quinoline-3-carboxylic acid amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-quinoline-3-carboxylic acid amide
• 英文别名: 2-Methyl-chinolin-3-carbonsaeure-amid；2-Methylquinoline-3-carboxamide
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• mdl: MFCD00460772
• 分子量: 186.213
• InChiKey: YSIMFLSKCUKIKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氨 作用下， 生成 2-methyl-quinoline-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Claus; Momberger, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1897, vol. <2> 56, p. 383,384

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED QUINOLINE-3-CARBOXAMIDES AS KCNQ2/3 MODULATORS<br/>[FR] QUINOLINE-3-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE KCNQ2/3
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2012025238A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The invention relates to substituted quinoline-3-carboxamides of formula (I) as KCNQ2/3 modulators for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and relates diseases and/or disorders.

  该发明涉及用于治疗和/或预防疼痛及相关疾病和/或疾病的化合物，其为式(I)的取代喹啉-3-羧酰胺，作为KCNQ2/3调节剂。
• Substituted quinoline-3-carboxamides as KCNQ2/3 modulators
  申请人：Kühnert Sven

  公开号：US20120053204A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The invention relates to substituted quinoline-3-carboxamides, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  该发明涉及替代喹啉-3-羧酰胺，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱中的用途。
• [EN] SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF<br/>[FR] ACIDES HYDROXAMIQUES SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2011146591A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R1a, R1, R2a, and R2b have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了具有以下结构的化合物（I）：其中R1a、R1、R2a和R2b的取值如规范中所述，在HDAC6抑制剂中有用。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗增生性、炎症性、传染性、神经系统或心血管疾病或疾病的方法。
• SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Gould Alexandra E.

  公开号：US20110288117A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1a , R 1 , R 2a , and R 2b have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了式（I）的化合物： 其中R1a，R1，R2a和R2b的值如规范中所述，可用作HDAC6的抑制剂。本发明还提供了包括本发明化合物的制药组合物，并且提供了使用该组合物治疗增生性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或障碍的方法。
• Browning et al., Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 1932, vol. 110, p. 249,253
  作者：Browning et al.

  DOI：——

  日期：——