ethyl 4-isobutyl-3H-pyrrolo[2,3-c]quinoline-1-carboxylate | 1360594-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-isobutyl-3H-pyrrolo[2,3-c]quinoline-1-carboxylate
• CAS: 1360594-75-7
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂
• 分子量: 296.369
• InChiKey: ZULJKCOKVZTPQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-isobutyl-3H-pyrrolo[2,3-c]quinoline-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以72%的产率得到4-isobutyl-3H-pyrrolo[2,3-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Marinoquinolines A–C的简洁的合成方法

  摘要：

  吡咯并喹啉天然产物Marinoquinolines A–C的第一个简明的总合成物是通过六步线性步骤从商购可得的起始原料中获得的。关键步骤是（对甲苯磺酰基）甲基异氰酸酯（TosMIC）与α，β-不饱和酯在碱性条件下反应以制备吡咯部分，以及Morgen-Walls反应以构建喹啉环。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.124
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(2-(3-methylbutanamido)phenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到ethyl 4-isobutyl-3H-pyrrolo[2,3-c]quinoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Marinoquinolines A–C的简洁的合成方法

  摘要：

  吡咯并喹啉天然产物Marinoquinolines A–C的第一个简明的总合成物是通过六步线性步骤从商购可得的起始原料中获得的。关键步骤是（对甲苯磺酰基）甲基异氰酸酯（TosMIC）与α，β-不饱和酯在碱性条件下反应以制备吡咯部分，以及Morgen-Walls反应以构建喹啉环。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.124