1-<1-(3,4-dimethoxybenzoyl)ethyl>-4-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-3-quinazolinylmethyl)piperidine | 92311-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-<1-(3,4-dimethoxybenzoyl)ethyl>-4-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-3-quinazolinylmethyl)piperidine
• 英文别名: 3-[[1-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]piperidin-4-yl]methyl]-1,4-dihydroquinazolin-2-one
• CAS: 92311-14-3
• 化学式: C₂₅H₃₁N₃O₄
• 分子量: 437.539
• InChiKey: VHNYLSFDQVAQJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  71.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<1-(3,4-dimethoxybenzoyl)ethyl>-4-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-3-quinazolinylmethyl)piperidine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以1.297 g的产率得到threo-1-<1-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-hydroxy-2-propyl>-4-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-3-quinazolinylmethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  用喹唑啉环系统合成哌啶衍生物作为潜在的降压药。

  摘要：

  一系列以2-氧代-1, 2, 3, 4-四氢喹唑啉或2, 4-二氧代-1, 2, 3, 4-四氢喹唑啉环在4位的哌啶衍生物被合成并测试了其抗高血压活性。在测试的化合物中，1-[2-羟基-2-(3, 4-亚甲基二氧基苯基)乙基]-4-(2, 4-二氧代-1, 2, 3, 4-四氢-3-喹唑啉基)哌啶（20）和1-[2-(4-氯苯基)-2-羟基乙基]-4-(2-氧代-1, 2, 3, 4-四氢-3-喹唑啉基甲基)哌啶（30）在自发性高血压大鼠模型中产生了相对较强的降压效果。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1907
• 作为产物：
  描述：

  4-氨甲基哌啶 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 1-<1-(3,4-dimethoxybenzoyl)ethyl>-4-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-3-quinazolinylmethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  用喹唑啉环系统合成哌啶衍生物作为潜在的降压药。

  摘要：

  一系列以2-氧代-1, 2, 3, 4-四氢喹唑啉或2, 4-二氧代-1, 2, 3, 4-四氢喹唑啉环在4位的哌啶衍生物被合成并测试了其抗高血压活性。在测试的化合物中，1-[2-羟基-2-(3, 4-亚甲基二氧基苯基)乙基]-4-(2, 4-二氧代-1, 2, 3, 4-四氢-3-喹唑啉基)哌啶（20）和1-[2-(4-氯苯基)-2-羟基乙基]-4-(2-氧代-1, 2, 3, 4-四氢-3-喹唑啉基甲基)哌啶（30）在自发性高血压大鼠模型中产生了相对较强的降压效果。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1907

文献信息

• TAKAI HARUKI; OBASE HIROYUKI; TERANISHI MASAYUKI; KARASAWA AKIRA; KUBO KA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 5, 1907-1916
  作者：TAKAI HARUKI、 OBASE HIROYUKI、 TERANISHI MASAYUKI、 KARASAWA AKIRA、 KUBO KA+

  DOI：——

  日期：——