(R,Z)-ethyl 4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hept-2-enoate | 1359984-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R,Z)-ethyl 4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hept-2-enoate
• 英文别名: ethyl (Z,4R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyhept-2-enoate
• CAS: 1359984-28-3
• 化学式: C₂₅H₃₄O₃Si
• 分子量: 410.629
• InChiKey: JITJWFDMCVUMMM-KEDKVEHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,Z)-ethyl 4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hept-2-enoate 在 甲基磺酰胺 、 AD-mix β 、 水 、 二异丁基氢化铝 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 tert-butyl-[(1R)-1-[(4S,5S)-5-ethenyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]butoxy]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  全合成甜菊酯B

  摘要：

  该信中已经提出了壬烯醇内酯-stagonolide-B的不对称全合成。我们合成策略的主要亮点是应用羟腈裂解酶（ParsHNL）介导的氰醇不对称合成，Sharpless不对称二羟基化，交叉复分解（CM）反应，立体选择性Keck烯丙基化反应和Yam​​aguchi大内酯化在后期使我们能够实现合成靶分子的有效分离。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.119
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-2-羟基戊腈 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 (R,Z)-ethyl 4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  全合成甜菊酯B

  摘要：

  该信中已经提出了壬烯醇内酯-stagonolide-B的不对称全合成。我们合成策略的主要亮点是应用羟腈裂解酶（ParsHNL）介导的氰醇不对称合成，Sharpless不对称二羟基化，交叉复分解（CM）反应，立体选择性Keck烯丙基化反应和Yam​​aguchi大内酯化在后期使我们能够实现合成靶分子的有效分离。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.119

文献信息

• Total synthesis of stagonolide B
  作者：Tapas Das、Tridib Mahapatra、Samik Nanda

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.12.119

  日期：2012.2

  Asymmetric total synthesis of nonenolide stagonolide-B has been presented in this Letter. The main highlight of our synthetic strategy is the application of hydroxynitrile lyase (ParsHNL) mediated asymmetric synthesis of cyanohydrin, Sharpless asymmetric dihydroxylation, cross metathesis (CM) reaction, stereoselective Keck allylation reaction and Yamaguchi macrolactonization at a late stage enables

  该信中已经提出了壬烯醇内酯-stagonolide-B的不对称全合成。我们合成策略的主要亮点是应用羟腈裂解酶（ParsHNL）介导的氰醇不对称合成，Sharpless不对称二羟基化，交叉复分解（CM）反应，立体选择性Keck烯丙基化反应和Yam​​aguchi大内酯化在后期使我们能够实现合成靶分子的有效分离。