(4-Methoxymethyl-5-methylsulfanyl-thiazol-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester | 1158212-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-Methoxymethyl-5-methylsulfanyl-thiazol-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[4-(methoxymethyl)-5-methylsulfanyl-1,3-thiazol-2-yl]carbamate
• CAS: 1158212-20-4
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₃S₂
• 分子量: 290.408
• InChiKey: WEESTWPEBNFLKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Methoxymethyl-5-methylsulfanyl-thiazol-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 以 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-methoxymethyl-5-methylsulfanyl-thiazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  NEW AMINOTHIAZOLES AS FBPASE INHIBITORS FOR DIABETES

  摘要：

  式(I)的化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中R1至R3具有权利要求1中给定的含义，并可用于制成药物组合物。

  公开号：

  US20090143448A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[4-(甲氧基甲基)-1,3-噻唑-2-基]氨基甲酸酯 、 二甲基二硫 在 正丁基锂 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4-Methoxymethyl-5-methylsulfanyl-thiazol-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  NEW AMINOTHIAZOLES AS FBPASE INHIBITORS FOR DIABETES

  摘要：

  式(I)的化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中R1至R3具有权利要求1中给定的含义，并可用于制成药物组合物。

  公开号：

  US20090143448A1

文献信息

• Aminothiazoles as FBPase inhibitors for diabetes
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07973051B2

  公开（公告）日：2011-07-05

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1 to R3 have the significance given in claim 1 and which can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  化合物(I)的公式，以及其药学上可接受的盐和酯，其中R1到R3具有权利要求1中给出的意义，并且可以用于制成药物组成物的形式。
• AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2227468A1

  公开（公告）日：2010-09-15
• US7973051B2
  申请人：——

  公开号：US7973051B2

  公开（公告）日：2011-07-05
• [EN] AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOTHIAZOLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009068467A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1 to R3 have the significance given in claim 1 and which can be used in the form of pharmaceutical compositions.