2-allyl-6-bromomethoxybenzene | 88275-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-allyl-6-bromomethoxybenzene
• 英文别名: 3-Brom-2-methoxy-1-(2-propenyl)benzol；1-allyl-3-bromo-2-methoxybenzene；1-Bromo-2-methoxy-3-(prop-2-en-1-yl)benzene；1-bromo-2-methoxy-3-prop-2-enylbenzene
• CAS: 88275-72-3
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO
• 分子量: 227.101
• InChiKey: JIQFKKZIJVLXGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-6-bromomethoxybenzene 在 aluminum oxide 、 臭氧 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-溴-2-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  通过分子内光延反应合成强效稳定的前列环素类似物苯并吡喃前列腺素

  摘要：

  在关键步骤中，使用新型分子内Mitsunobu反应（例如20→22）描述了非常有效的苯并吡喃前列环素模拟物26和27的短合成。这种温和的环化方法也适用于一些简单的苯并二氢吡喃和苯并呋喃的合成（34 – 38）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80039-8
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-(2-丙烯-1-基氧基)-苯 在 氯化二乙基铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-allyl-6-bromomethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  重氮途径重氮酰胺A：酪氨酸衍生片段的研究。

  摘要：

  描述了海洋次级代谢产物重氮酰胺A酪氨酸衍生片段的各种方法。最初的努力集中在天然产物的最初提出的结构上，并且可行性研究确定了可以容易地制备4-芳基色胺模型。通过克莱森重排，O-甲基化和锂化-硼化，将保护的4-溴色胺与来自2-溴苯基烯丙基醚的硼酸进行Pd0催化偶联。将得到的联芳基精制为α-重氮-β-酮酸酯，其在吡啶酮（II）催化下与NZ-缬氨酰胺反应，在中间体酮酰胺环化脱水后得到所需的色胺-恶唑。由NZ-酪氨酸叔丁酯分八步制备重氮酰胺A原始结构的苯并呋喃环的潜在前体。碘化，O-保护和Stille偶联得到肉桂醇25，其经溴化物转化为烯丙基芳基醚27。随后的克莱森重排和烯烃的氧化裂解得到内酯29，转化为所需的苯并呋喃酮31。重氮酰胺A到2的结构导致了另一种酪氨酸衍生的模型苯并呋喃酮41的靶向，该模型是由NZ-酪氨酸甲酯36分四个步骤合成的，途径是涉及肉桂醚37的Claisen重排。分子内Heck反应作为苯并呋喃酮50的途径。

  DOI：

  10.1039/b510653b

文献信息

• Benzopyran compounds, derivatives of prostaglandins
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04401824A1

  公开（公告）日：1983-08-30

  Novel compounds of the following general formula: ##STR1##

  以下是通用公式为##STR1##的新化合物。
• Studies towards the synthesis of diazonamide A. Synthesis of the 4-(oxazol-5-ylmethyl) aryltryptamine fragment
  作者：Mark C Bagley、Christopher J Moody、Adrian G Pepper

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01121-7

  日期：2000.8

  The oxazole substituted 4-aryltryptamine 5, a potential intermediate for the synthesis of the marine natural product diazonamide A 1, has been synthesised.

  已经合成了恶唑取代的4-芳基色胺5，其是合成海洋天然产物重氮酰胺A 1的潜在中间体。
• Eine neue Synthese für 3-Brom-2-methoxybenzoesäure
  作者：Heinz Pudleiner、Hartmut Laatsch

  DOI：10.1055/s-1989-27224

  日期：——

  A New Synthesis of 3-Bromo-2-methoxybenzoic Acid A convenient preparation of 3-bromo-2-methoxybenzoic acid (8) from 2-bromophenol via 3-bromo-2-methoxy-1-(1-propenyl)benzene (11) is presented.

  3-Bromo-2-methoxybenzoic Acid 的一种新合成方法 本文介绍了一种从 2-溴苯酚通过 3-溴-2-甲氧基-1-(1-丙烯基)苯 (11) 制备 3-溴-2-甲氧基苯甲酸 (8) 的简便方法。
• Benzopyrans
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0088619A2

  公开（公告）日：1983-09-14

  Compounds of the formula wherein the 11 and 12-substituents correspond to prosta- groups and 12-sidechams, respectively, and the corresponds to prostagiandin C atoms 1 to 4 (Q a carboxyl function or derivative thereof). These can nave pharmacological activity. Novel inter- are also disclosed.

  这些化合物可以具有药理活性。 此外，还公开了新的互作化合物。
• PUDLEINER, HEINZ;LAATSCH, HARTMUT, SYNTHESIS,(1989) N, C. 286-287
  作者：PUDLEINER, HEINZ、LAATSCH, HARTMUT

  DOI：——

  日期：——