(S)-2-(2-((benzyloxy)carbonyl)hydrazinyl)-4-methylpentanoic acid | 1381763-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(2-((benzyloxy)carbonyl)hydrazinyl)-4-methylpentanoic acid
• 英文别名: benzyloxycarbonyl-NH-L-Leu-OH；(2S)-4-methyl-2-(2-phenylmethoxycarbonylhydrazinyl)pentanoic acid
• CAS: 1381763-48-9
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₄
• 分子量: 280.324
• InChiKey: AFLJJJVQQAAIJE-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(2-((benzyloxy)carbonyl)hydrazinyl)-4-methylpentanoic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (S)-benzyl 2-(1-(benzylthio)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)hydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  肼肽和缀合物的合成

  摘要：

  （α-苄氧羰基-氨基酰基）苯并三唑化物（Cbz = 苄氧羰基）在微波辐射下与 α-肼酸发生偶联反应，形成杂合肼二肽（42-71%）。β-N-Cbz-α-肼基酰基苯并三唑化物的手性酰化成功地用 N-、S-、O-和 C-亲核试剂进行，产率为 49-88%。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201731
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨酸 在 硫酸 、 一水合肼 、 三乙胺 、 potassium bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-2-(2-((benzyloxy)carbonyl)hydrazinyl)-4-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  肼肽和缀合物的合成

  摘要：

  （α-苄氧羰基-氨基酰基）苯并三唑化物（Cbz = 苄氧羰基）在微波辐射下与 α-肼酸发生偶联反应，形成杂合肼二肽（42-71%）。β-N-Cbz-α-肼基酰基苯并三唑化物的手性酰化成功地用 N-、S-、O-和 C-亲核试剂进行，产率为 49-88%。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201731

文献信息

• Dihydropyrimidine derivatives as cysteine protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040024000A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Ditiydropyrimidine derivatives are disclosed, which can be used to inhibit cysteine protease activity.

  已公开的二滴嘧啶衍生物可用于抑制半胱氨酸蛋白酶的活性。
• DIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Naeja Pharmaceutical Inc.

  公开号：EP1326848A1

  公开（公告）日：2003-07-16
• [EN] DIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE DIHYDROPYRIMIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE CYSTEINE PROTEASE
  申请人：NAEJA PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2002032879A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  Ditiydropyrimidine derivatives are disclosed, which can be used to inhibit cysteine protease activity.