(5R)-5-benzyl-3-[(1R)-1-phenylethyl]-5-(3-phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-1,3-oxazolidine-2,4-dione | 1430086-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5R)-5-benzyl-3-[(1R)-1-phenylethyl]-5-(3-phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-1,3-oxazolidine-2,4-dione
• CAS: 1430086-14-8
• 化学式: C₂₆H₂₂N₄O₃
• 分子量: 438.486
• InChiKey: GGEOOLNQFACQJC-WXTAPIANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基丙二酸二乙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 77.08h， 生成 (5R)-5-benzyl-3-[(1R)-1-phenylethyl]-5-(3-phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-1,3-oxazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  盐皮质激素受体拮抗剂：恶唑烷二酮系列中杂环酰胺替代品的鉴定

  摘要：

  利用恶唑烷二酮系列中的杂环酰胺替代品，鉴定出新型有效且选择性的盐皮质激素受体拮抗剂。构效关系（SAR）的工作重点是提高亲脂性配体效率（LLE），同时保持核激素受体选择性和合理的药代动力学特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.02.057

文献信息

• [EN] MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES D'UN RÉCEPTEUR DES MINÉRALOCORTICOÏDES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013055608A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention is directed to compounds of the Formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, that are possible useful for treating aldosterone-mediated diseases. The invention furthermore relates to processes for preparing compounds of the Formula (I), to their possible use for the treatment of the above mentioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and to pharmaceutical compositions which comprise compounds of the Formula (I).

  本发明涉及式（I）化合物以及其药用可接受的盐，可能对治疗醛固酮介导的疾病有用。该发明还涉及制备式（I）化合物的方法，它们可能用于治疗上述疾病以及为此目的制备药物，并且涉及包含式（I）化合物的药物组合物。
• MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2765858B1

  公开（公告）日：2016-08-03
• US20140275133A1
  申请人：——

  公开号：US20140275133A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9085568B2
  申请人：——

  公开号：US9085568B2

  公开（公告）日：2015-07-21
• Mineralocorticoid receptor antagonists: Identification of heterocyclic amide replacements in the oxazolidinedione series
  作者：Jason M. Cox、Hong D. Chu、Christine Yang、Hong C. Shen、Zhicai Wu、Jaume Balsells、Alejandro Crespo、Patricia Brown、Beata Zamlynny、Judyann Wiltsie、Joseph Clemas、Jack Gibson、Lisa Contino、JeanMarie Lisnock、Gaochao Zhou、Margarita Garcia-Calvo、Thomas Bateman、Ling Xu、Xinchun Tong、Martin Crook、Peter Sinclair

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.02.057

  日期：2014.4

  Novel potent and selective mineralocorticoid receptor antagonists were identified, utilizing heterocyclic amide replacements in the oxazolidinedione series. Structure–activity relationship (SAR) efforts focused on improving lipophilic ligand efficiency (LLE) while maintaining nuclear hormone receptor selectivity and reasonable pharmacokinetic profiles.

  利用恶唑烷二酮系列中的杂环酰胺替代品，鉴定出新型有效且选择性的盐皮质激素受体拮抗剂。构效关系（SAR）的工作重点是提高亲脂性配体效率（LLE），同时保持核激素受体选择性和合理的药代动力学特征。