(S)-2-({3-Benzyloxy-2-[(S)-2-cyano-2-((R)-2-hydroxy-1-phenyl-ethylamino)-ethyl]-phenyl}-methyl-amino)-3-methyl-butyric acid benzyl ester | 444753-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-({3-Benzyloxy-2-[(S)-2-cyano-2-((R)-2-hydroxy-1-phenyl-ethylamino)-ethyl]-phenyl}-methyl-amino)-3-methyl-butyric acid benzyl ester
• CAS: 444753-79-1
• 化学式: C₃₇H₄₁N₃O₄
• 分子量: 591.75
• InChiKey: MHZSWDQBTLWPJX-KIFRIVICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  94.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-({3-Benzyloxy-2-[(S)-2-cyano-2-((R)-2-hydroxy-1-phenyl-ethylamino)-ethyl]-phenyl}-methyl-amino)-3-methyl-butyric acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 锂硼氢 、 氢气 、 lead acetate 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 7-decynyl-benzolactam-V8
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7-Substituted Benzolactam-V8s and Their Selectivity for Protein Kinase C Isozymes

  摘要：

  [GRAPHICS]Condensation Of L-valine benzyl ester toluenesulfonic acid salt with a substituted cyclohexadione followed by aromatization with the assistance of NBS provides an N-aryl L-valine benzyl ester. This intermediate is converted into 7-substituted benzolactam-V8s using an asymmetric Strecker reaction as the key step. The target molecules show a different pattern of isozyme selectivity relative to the 8-substituted benzolactam-V8s.

  DOI：

  10.1021/ol026125l
• 作为产物：
  描述：

  以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到(S)-2-({3-Benzyloxy-2-[(S)-2-cyano-2-((R)-2-hydroxy-1-phenyl-ethylamino)-ethyl]-phenyl}-methyl-amino)-3-methyl-butyric acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7-Substituted Benzolactam-V8s and Their Selectivity for Protein Kinase C Isozymes

  摘要：

  [GRAPHICS]Condensation Of L-valine benzyl ester toluenesulfonic acid salt with a substituted cyclohexadione followed by aromatization with the assistance of NBS provides an N-aryl L-valine benzyl ester. This intermediate is converted into 7-substituted benzolactam-V8s using an asymmetric Strecker reaction as the key step. The target molecules show a different pattern of isozyme selectivity relative to the 8-substituted benzolactam-V8s.

  DOI：

  10.1021/ol026125l