(E)-5-allyloxy-4,4-bis(allyloxymethyl)pent-2-en-1-ol | 862893-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-5-allyloxy-4,4-bis(allyloxymethyl)pent-2-en-1-ol
• CAS: 862893-95-6
• 化学式: C₁₆H₂₆O₄
• 分子量: 282.38
• InChiKey: WBNVPWKTZKNDEB-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-allyloxy-4,4-bis(allyloxymethyl)pent-2-en-1-ol 在 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到(E)-5-(allyloxy)-4,4-bis(allyloxymethyl)pent-2-enal
  参考文献：
  名称：

  从enals催化生成活化的羧酸盐：决定碱的产物的作用。

  摘要：

  由咪唑鎓或三唑鎓盐和碱原位生成的N-杂环碳氧烷与烯醛反应，导致催化生成均烯酸酯。这些中间体的命运取决于催化碱：强碱（如（t）BuOK）会导致碳-碳键的形成，而较弱的碱则会使均烯酸酯质子化并随后生成活化的羧酸酯。这一发现，再加上新型三唑鎓预催化剂的设计，使烯类能够进行催化，原子经济的氧化还原酯化反应。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol051269w
• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 5-allyloxy-4,4-bis(allyloxymethyl)pent-2-enoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到(E)-5-allyloxy-4,4-bis(allyloxymethyl)pent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  从enals催化生成活化的羧酸盐：决定碱的产物的作用。

  摘要：

  由咪唑鎓或三唑鎓盐和碱原位生成的N-杂环碳氧烷与烯醛反应，导致催化生成均烯酸酯。这些中间体的命运取决于催化碱：强碱（如（t）BuOK）会导致碳-碳键的形成，而较弱的碱则会使均烯酸酯质子化并随后生成活化的羧酸酯。这一发现，再加上新型三唑鎓预催化剂的设计，使烯类能够进行催化，原子经济的氧化还原酯化反应。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol051269w