nicotinoyl chloride hydrochloride | 67210-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: nicotinoyl chloride hydrochloride
• 英文别名: 1-[3]pyridyl-ethanone; hydrochloride；1-[3]Pyridyl-aethanon; Hydrochlorid；3-acetylpyridine hydrochloride；1-Pyridin-1-ium-3-ylethanone;chloride；1-pyridin-1-ium-3-ylethanone;chloride
• CAS: 67210-10-0
• 化学式: C₇H₇NO*ClH
• 分子量: 157.6
• InChiKey: GFPKJHASUZCPRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nicotinoyl chloride hydrochloride 在 磺酰氯 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到3-(2-氯乙酰基)吡啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON A-CHLORALKYLPYRIDYLKETONEN UND/ODER DEREN HYDROCHLORIDEN
  [EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF A-CHLOROALKYLPYRIDYL KETONES AND/OR THE HYDROCHLORIDES THEREOF
  [FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE A-CHLORALKYLPYRIDYLCETONES ET/OU DE LEURS HYDROCHLORURES

  摘要：

  通过在反应温度为-25至70°C（248至343K）和压力为0.05至0.2MPa的条件下，将相应的未取代或核取代的烷基吡啶酮盐与亚硫酰氯反应，制备未取代或核取代的α-氯烷基吡啶酮和/或其盐酸盐的方法，其中在反应中存在一种未分支或分支的未取代或部分至完全取代于氟、氯和溴中的一种残基的C1-C10烷基酸，其熔点低于所选择的反应温度。

  公开号：

  WO2005113505A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基吡啶 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 nicotinoyl chloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SULFONAMIDE SUBSTITUTED CHROMAN DERIVATIVES USEFUL AS BETA-3 ADRENORECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP1054881B1

文献信息

• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON A-CHLORALKYLPYRIDYLKETONEN UND/ODER DEREN HYDROCHLORIDEN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF A-CHLOROALKYLPYRIDYL KETONES AND/OR THE HYDROCHLORIDES THEREOF<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE A-CHLORALKYLPYRIDYLCETONES ET/OU DE LEURS HYDROCHLORURES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2005113505A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Verfahren zur Herstellung von unsubstituierten oder kernsubstituierten a-Chloralkylpyridylketonen und/oder deren Hydrochloriden durch Umsetzung der entsprechenden unsubstituierten oder kernsubstituierten Alkylpyridylketon-hydrochloride mit Sulfurylchlorid bei einer Reaktionstemperatur von -25 bis 70°C (248 bis 343 K) und einem Druck von 0,05 bis 0,2 MPa abs, bei dem man die Umsetzung in Gegenwart einer unverzweigten oder verzweigten, unsubstituierten oder einfach bis vollständig mit einem Rest ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor und Brom substituierten C1- bis C10-Alkansäure, deren Schmelzpunkt unterhalb der gewählten Reaktionstemperatur liegt, durchführt.

  通过在反应温度为-25至70°C（248至343K）和压力为0.05至0.2MPa的条件下，将相应的未取代或核取代的烷基吡啶酮盐与亚硫酰氯反应，制备未取代或核取代的α-氯烷基吡啶酮和/或其盐酸盐的方法，其中在反应中存在一种未分支或分支的未取代或部分至完全取代于氟、氯和溴中的一种残基的C1-C10烷基酸，其熔点低于所选择的反应温度。
• Cage-to-Cage Cascade Transformations
  作者：Sreenivasulu Bandi、Dillip Kumar Chand

  DOI：10.1002/chem.201602039

  日期：2016.7.18

  coordination cages (1–4), where L stands for a nonchelating bidentate ligand, were prepared. The strategies adopted for the synthesis of the cages were: combination of PdII with 1) a selected ligand or 2) subcomponents of the ligand. Highly efficient cage‐to‐cage transformation reactions are demonstrated by suitable covalent modification (from 1 to 2 or 3 or 4) or ligand‐exchange reactions (from 1 to

  一系列的Pd 2大号4型双核自组装协调笼子（1 - 4），其中，大号代表一个nonchelating二齿配体，制备。用于合成笼子的策略是：Pd II与1）选定的配体或2）配体的亚组分结合。通过适当的共价修饰（从1到2或3或4）或配体交换反应（从1到2或3或4；从2至3或4）。因此，可以很好地实现新的级联转换（从1到2到3；从1到2到4）。
• Substituted 3-pyridyl oxazoles as c17,20 lyase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040198773A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  Substituted 3-pyridyl oxazoles which inhibit C 17, 20 Lyase, pharmaceutical preparations containing them, and methods of using them in treatment of cancer arc provided.

  本发明提供了抑制C17,20Lyase的3-吡啶基噁唑替代物、包含它们的制药配制物以及在治疗癌症中使用它们的方法。
• 3-pyridyl or 4-isoquinolinyl thiazoles as c17, 20 lyase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040267017A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  The invention provides novel thiazoles bearing 3-pyridyl or 4-isoquinilinyl substituents, and pharmaceutical compositions thereof. The invention also provides methods of using compounds of the invention and pharmaceutical compositions thereof as inhibitors of lyases, e.g., the 17a-hydroxylase-C17,20 enzyme. The invention further provides methods for treating cancer in a subject, comprising administering to the subject a compound of the invention or a pharmaceutical composition thereof. The cancer can be, e.g., prostate cancer or breast cancer.

  本发明提供了一种带有3-吡啶基或4-异喹啉基取代基的新型噻唑，并提供了其制药组合物。本发明还提供了使用本发明化合物和制药组合物作为裂解酶抑制剂（例如17a-羟基酶-C17,20酶）的方法。本发明还提供了治疗患者癌症的方法，包括向患者投药本发明化合物或制药组合物。癌症可以是前列腺癌或乳腺癌等。
• 3-PYRIDYL OR 4-ISOQUINOLINYL THIAZOLES AS C17,20 LYASE INHIBITORS
  申请人：Bayer Pharmaceuticals Corporation

  公开号：EP1432706A2

  公开（公告）日：2004-06-30