2,6-二氟异氰酸苯酯 | 65295-69-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 氰酸酯/异氰酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二氟异氰酸苯酯
• 中文别名: 异氰酸2,6-二氟苯酯；2,6-二氟苯基异氰酸酯
• 英文名称: 2,6-difluorophenyl isocyanate
• 英文别名: 1,3-difluoro-2-isocyanatobenzene；2,6-difluorophenylisocyanate；1,3-difluoro-2-isocyanato-benzene；2,6-difluoro phenyl isocyanate；2,6-difluorophenyl-isocyanate
• CAS: 65295-69-4
• 化学式: C₇H₃F₂NO
• mdl: MFCD00001998
• 分子量: 155.104
• InChiKey: YXHDLKWTPVMIOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  22-25 °C(lit.)
• 沸点：
  60 °C10 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.24
• 闪点：
  137 °F
• 稳定性/保质期：
  远离强氧化剂、热源、胺类、酒精以及水分或潮湿环境。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S23,S26,S28,S37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2929109000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN 2930 6.1/PG 2
• 危险性防范说明：
  P210,P233,P240,P241,P242,P243,P261,P264,P270,P271,P272,P280,P284,P301+P312+P330,P303+P361+P353,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P333+P313,P337+P313,P342+P311,P370+P378,P403+P233,P403+P235,P405,P501
• 危险性描述：
  H228,H302+H312+H332,H315,H317,H319,H334,H335
• 储存条件：
  应将存放于充满干燥惰性气体的容器中，并存放在阴凉、干燥处。存储地点须上锁，钥匙由技术人员及其助手保管。请避免接触湿气与水分。同时，确保存储区域远离氧化剂和水源，最好冷藏保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,6-二氟苯基异氰酸酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
响应
P301 + P312 如果吞下去了:
如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。如吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中
心或就医。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H3F2NO
分子式
: 155.1 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,6-Difluorophenyl isocyanate
-
化学文摘登记号(CAS 65295-69-4
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 浑浊的, 液体
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 22 - 25 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
60 °C 在 13 hPa - lit.
g) 闪点
58 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
根据类别2，此物质或混合物是可燃性固体.
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强酸, 强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2930 国际海运危规: 2930 国际空运危规: 2930
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, FLAMMABLE, ORGANIC, N.O.S. (2,6-Difluorophenyl isocyanate)
国际海运危规: TOXIC SOLID, FLAMMABLE, ORGANIC, N.O.S. (2,6-Difluorophenyl isocyanate)
国际空运危规: Toxic solid, flammable, organic, n.o.s. (2,6-Difluorophenyl isocyanate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 (4.1) 国际海运危规: 6.1 (4.1) 国际空运危规: 6.1 (4.1)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氟异氰酸苯酯 在 叠氮基三甲基硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 Benzyl 5-[cyclohexyl-[4-(2,6-difluorophenyl)-5-oxotetrazole-1-carbonyl]amino]-2-methoxy-4-phenoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  TETRAZOLONES AS INHIBITORS OF FATTY ACID SYNTHASE

  摘要：

  本文提供了式(I)的四唑酮FASN抑制剂或其药用可接受形式；其中变量RA、RB和RC在此处定义。本文还提供了所述化合物的药物组合物以及它们用于治疗各种疾病的方法，如过度增殖性疾病、炎症性疾病、与肥胖有关的疾病和微生物感染。

  公开号：

  US20110274655A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯甲酰胺 在 草酰氯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,6-二氟异氰酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  吡虫隆及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种杀虫剂吡虫隆的合成方法。该方法采用离子液体作为催化剂，以2，3二氯‑5‑三氟甲基吡啶、2‑氯‑5‑氨基苯酚、2，6‑二氟苯甲酰胺和草酰氯作为原料，在温和条件下合成吡虫隆。该方法工艺简单、安全性高，副反应少，反应时间短，收率高。使用该方法得到的吡虫隆的收率大于90％，纯度大于99％。

  公开号：

  CN104876859B

文献信息

• Design, Synthesis and Structure-Activity Relationships of Novel Diaryl Urea Derivatives as Potential EGFR Inhibitors
  作者：Nan Jiang、Yanxin Bu、Yu Wang、Minhua Nie、Dajun Zhang、Xin Zhai

  DOI：10.3390/molecules21111572

  日期：——

  Two novel series of diaryl urea derivatives 5a–i and 13a–l were synthesized and evaluated for their cytotoxicity against H-460, HT-29, A549, and MDA-MB-231 cancer cell lines in vitro. Therein, 4-aminoquinazolinyl-diaryl urea derivatives 5a–i demonstrated significant activity, and seven of them are more active than sorafenib, with IC50 values ranging from 0.089 to 5.46 μM. Especially, compound 5a exhibited

  合成了两个新系列的二芳基脲衍生物 5a-i 和 13a-l，并评估了它们在体外对 H-460、HT-29、A549 和 MDA-MB-231 癌细胞系的细胞毒性。其中，4-氨基喹唑啉基-二芳基脲衍生物 5a-i 表现出显着的活性，其中 7 个比索拉非尼的活性更高，IC50 值范围为 0.089 至 5.46 μM。特别是，化合物 5a 在细胞（分别为 IC50 = 0.15、0.089、0.36 和 0.75 μM）和酶促测定（IC50 = 56 nM，针对 EGFR）中表现出最活跃的效力，代表了进一步优化的有希望的先导。
• [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF NLRP3 INFLAMMASOME<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'INFLAMMASOME NLRP3
  申请人：NODTHERA LTD

  公开号：WO2019025467A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): (I); and to their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for inhibiting the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.

  本公开涉及式(I)化合物：(I)；及其药用可接受盐、药物组合物、使用方法和制备方法。所公开的化合物可用于通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟，并可用于治疗炎症小体活性涉及的疾病，如自炎性和自身免疫疾病以及癌症。
• Synthesis and biological evaluation of isoxazole, oxazole, and oxadiazole containing heteroaryl analogs of biaryl ureas as DGAT1 inhibitors
  作者：Ravindra D. Jadhav、Kishorkumar S. Kadam、Shivaji Kandre、Tandra Guha、M. Mahesh Kumar Reddy、Manoja K. Brahma、Nitin J. Deshmukh、Amol Dixit、Lalit Doshi、Nisha Potdar、Arno A. Enose、Ram A. Vishwakarma、H. Sivaramakrishnan、Shaila Srinivasan、Kumar V.S. Nemmani、Amol Gupte、Ashok K. Gangopadhyay、Rajiv Sharma

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.05.016

  日期：2012.8

  compounds containing 3-phenylisoxazole, 5-phenyloxazole, and 3-phenyl-1,2,4-oxadiazole biaryl units for their hDGAT1 inhibition. Our aim in synthesizing such heterocyclic analogs was to improve the cLogP and solubility of these molecules while retaining hDGAT1 potency. Several compounds within the 3-phenylisoxazole series exhibited potent hDGAT1 inhibition when evaluated using an in vitro enzymatic assay. Certain

  二酰基甘油酰基转移酶DGAT1是肥胖的有希望的靶酶，因为它参与了甘油三酸酯生物合成的重要步骤。以化合物4为例的氨基联苯羧酸是已知的hDGAT1的有效抑制剂。但是，这些联苯类似物的高cLogP和较差的溶解度可能会限制其发展。我们已经合成并评估了含有3-苯基异恶唑，5-苯基恶唑和3-苯基-1,2,4-恶二唑联芳基单元的化合物对hDGAT1的抑制作用。我们合成此类杂环类似物的目的是在保持hDGAT1效力的同时提高这些分子的cLogP和溶解度。使用体外评估时，3-苯基异恶唑系列中的几种化合物表现出有效的hDGAT1抑制作用酶法测定。使用体内脂肪耐受测试，研究了某些有前途的化合物降低甘油三酸酯水平的潜力，并评估了其溶解度的任何可能改善。体内血浆甘油三酸酯减少90％且在pH 7.4下的溶解度为0.43 mg / ml的化合物40a（IC 50  = 64 nM）可作为开发新型抗肥胖药的新途径。
• PYRIMIDINE HYDROXY AMIDE COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Jones Simon Stewart

  公开号：US20150105384A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with HDAC activity, particularly diseases or disorders that involve activity of HDAC1, HDAC2, and/or HDAC6. Also provided herein are methods for inhibiting migration of a neuroblastoma cell, inducing maturation of a neuroblastoma cell, and altering cell cycle progression of a neuroblastoma cell comprising administering to the cell a therapeutically effective amount of a HDAC1, HDAC2, and/or HDAC6 selective inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗或预防与HDAC活性相关的疾病或疾病的方法，特别是涉及HDAC1、HDAC2和/或HDAC6活性的疾病或疾病。本文还提供了抑制神经母细胞瘤细胞迁移、诱导神经母细胞瘤细胞成熟以及改变神经母细胞瘤细胞细胞周期进展的方法，包括向细胞施加HDAC1、HDAC2和/或HDAC6选择性抑制剂或其药用盐的治疗有效量。
• PIPERIDINYL NAPHTHYLACETIC ACIDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130150407A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 and X are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula I are antagonists or partial agonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.

  这项发明涉及式(I)的化合物： 及其药学上可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 和X在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明涉及制造和使用式I的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式I的化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂，可能在治疗与该受体相关的疾病和紊乱方面有用，如哮喘。