thioacetic acid (Z)-S-(1-ethyl-3-methylpent-2-en-4-ynyl) ester | 260543-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: thioacetic acid (Z)-S-(1-ethyl-3-methylpent-2-en-4-ynyl) ester
• CAS: 260543-61-1
• 化学式: C₁₀H₁₄OS
• 分子量: 182.287
• InChiKey: RKVQYTYHRNBMRX-FPLPWBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thioacetic acid (Z)-S-(1-ethyl-3-methylpent-2-en-4-ynyl) ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以61%的产率得到(Z)-5-methylhept-4-en-6-yne-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  钯催化的（Z）-2-en-4-yne-1-thiols的钯环异构化新合成取代噻吩

  摘要：

  [反应：见正文]报告了钯催化的（Z）-2-en-4-yne-1-thiols 1的环异构化反应，得到取代的噻吩2的第一个例子。在催化量的PdI2和KI存在下，在氮气，25-100℃，N，N-二甲基乙酰胺为溶剂的条件下，进行环异构化反应，得到相应的噻吩，收率为43-94％。

  DOI：

  10.1021/ol991297c
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-methylhept-3-en-1-yn-5-ol 、 硫代乙酸 在 zinc(II) iodide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以59%的产率得到thioacetic acid (Z)-S-(1-ethyl-3-methylpent-2-en-4-ynyl) ester
  参考文献：
  名称：

  钯催化的（Z）-2-en-4-yne-1-thiols的钯环异构化新合成取代噻吩

  摘要：

  [反应：见正文]报告了钯催化的（Z）-2-en-4-yne-1-thiols 1的环异构化反应，得到取代的噻吩2的第一个例子。在催化量的PdI2和KI存在下，在氮气，25-100℃，N，N-二甲基乙酰胺为溶剂的条件下，进行环异构化反应，得到相应的噻吩，收率为43-94％。

  DOI：

  10.1021/ol991297c