14,17-Dimethoxy-3,3,10,10-tetraoxo-3λ6,10λ6-dithia-tricyclo[10.3.2.25,8]nonadeca-1(15),5(19),6,8(18),12(17),13-hexaen-16-one | 82478-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 14,17-Dimethoxy-3,3,10,10-tetraoxo-3λ6,10λ6-dithia-tricyclo[10.3.2.25,8]nonadeca-1(15),5(19),6,8(18),12(17),13-hexaen-16-one
• CAS: 82478-06-6
• 化学式: C₁₉H₂₀O₇S₂
• 分子量: 424.496
• InChiKey: BUKBHIMIBIDQDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  103.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14,17-Dimethoxy-3,3,10,10-tetraoxo-3λ6,10λ6-dithia-tricyclo[10.3.2.25,8]nonadeca-1(15),5(19),6,8(18),12(17),13-hexaen-16-one 在 氢溴酸 作用下， 以95%的产率得到14,17-Dihydroxy-3,3,10,10-tetraoxo-3λ6,10λ6-dithia-tricyclo[10.3.2.25,8]nonadeca-1(15),5(19),6,8(18),12(17),13-hexaen-16-one
  参考文献：
  名称：

  [2]Paracyclo[2](3,7)-p-tropoquinonophane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87027-6
• 作为产物：
  描述：

  在 氯化亚砜 、 sodium methylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 14,17-Dimethoxy-3,3,10,10-tetraoxo-3λ6,10λ6-dithia-tricyclo[10.3.2.25,8]nonadeca-1(15),5(19),6,8(18),12(17),13-hexaen-16-one
  参考文献：
  名称：

  [2]Paracyclo[2](3,7)-p-tropoquinonophane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87027-6