methyl 6-amino-1H-indole-5-carboxylate | 1085940-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-amino-1H-indole-5-carboxylate
• 英文别名: 6-amino-1H-indole-5-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 1085940-77-7
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: ZNRBDWKTACDOIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-amino-1H-indole-5-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 165.8h， 生成 2-isobutyl-3-(thiophen-2-ylmethyl)-3H-pyrrolo[3,2-g]quinazolin-4(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  KINESIN INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及下面所示的化合物(I)。公式(I)中的每个变量在规范中有定义。这些化合物可用于治疗由动力蛋白Eg5介导的疾病。

  公开号：

  US20080292626A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-dimethylamino-vinyl)-2,4-dinitro-benzoic acid methyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以5.56 g的产率得到methyl 6-amino-1H-indole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  洞察到肌球蛋白II抑制能力的A环修饰（S）-blebbistatin类似物

  摘要：

  肌球蛋白II是治疗干预的一个有趣目标，因为它参与了许多基于运动的疾病。（S）-布雷他汀是该蛋白的已知微摩尔抑制剂。合成了一系列具有修饰的A环的（S）-blebbistatin衍生物，并在体外评估了肌球蛋白II的抑制特性。以这种方式，我们获得了对支架的这一部分中的结构修饰对肌球蛋白II抑制能力的影响的见解。我们的研究结果表明，通过blebbistatin支架的环A修饰来增强效能的可能性很小。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.05.008

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE-DERIVED HCK INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF MYD88 MUTATED DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE HCK DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES À MUTATION MYD88
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2021247845A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present disclosure provides compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and prodrugs thereof. The provided compounds may be kinase (e.g., HCK, BTK, LYN) inhibitors. Also provided are pharmaceutical compositions and kits including the provided compounds. Further provided are methods of using the provided compounds, pharmaceutical compositions, and kits (e.g., for treating diseases (e.g., proliferative diseases) in a subject in need thereof). (I)

  本公开提供了式（I）的化合物，以及其在药用上可接受的盐、溶剂结晶体、水合物、多晶形态、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物和前药。所提供的化合物可能是激酶（例如HCK、BTK、LYN）抑制剂。还提供了包括所提供的化合物的药物组合物和工具包。进一步提供了使用所提供的化合物、药物组合物和工具包的方法（例如，用于治疗需要的患者的疾病（例如增殖性疾病））。 （I）
• [EN] KINESIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINÉSINE
  申请人：TAIGEN BIOTECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2008147852A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  [EN] This invention relates to the compounds of formula shown in the specification. These compounds can be used to treat a kinesin Eg5 protein-mediated disorder.
  [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule qui figure dans la description. Ces composés peuvent être utilisés pour traiter un trouble médié par la protéine Eg5 kinésine.
• Insights into the myosin II inhibitory potency of A-ring-modified ( S )-blebbistatin analogs
  作者：Sigrid Verhasselt、Christian V. Stevens、Tom Van den broecke、Marc E. Bracke、Bart I. Roman

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.05.008

  日期：2017.7

  Myosin II is an interesting target for therapeutic intervention, as it is involved in a large number of motility-based diseases. (S)-Blebbistatin is a known micromolar inhibitor of this protein. A new series of (S)-blebbistatin derivatives with a modified A-ring was synthesized and the myosin II inhibitory properties were evaluated in vitro. In this way, we gained insight into the influence of structural

  肌球蛋白II是治疗干预的一个有趣目标，因为它参与了许多基于运动的疾病。（S）-布雷他汀是该蛋白的已知微摩尔抑制剂。合成了一系列具有修饰的A环的（S）-blebbistatin衍生物，并在体外评估了肌球蛋白II的抑制特性。以这种方式，我们获得了对支架的这一部分中的结构修饰对肌球蛋白II抑制能力的影响的见解。我们的研究结果表明，通过blebbistatin支架的环A修饰来增强效能的可能性很小。
• KINESIN INHIBITORS
  申请人：Wang Ching-Cheng

  公开号：US20080292626A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  This invention relates to the compounds of formula (I) shown below. Each variable in formula (I) is defined in the specification. These compounds can be used to treat a kinesin Eg5 protein-mediated disorder.

  这项发明涉及下面所示的化合物(I)。公式(I)中的每个变量在规范中有定义。这些化合物可用于治疗由动力蛋白Eg5介导的疾病。