(4S,5R)-4-methyl-5-[(E)-pentadec-1-en-1-yl]oxazolidin-2-one | 1284251-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S,5R)-4-methyl-5-[(E)-pentadec-1-en-1-yl]oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S,5R)-4-methyl-5-{(E)-pentadec-1-enyl}oxazolidin-2-one；(4S,5R)-4-methyl-5-[(E)-pentadec-1-enyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1284251-22-4
• 化学式: C₁₉H₃₅NO₂
• 分子量: 309.492
• InChiKey: MGIXXDRODIGWDR-SWESGNQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-4-methyl-5-[(E)-pentadec-1-en-1-yl]oxazolidin-2-one 在 5wt.% Rh on activated alumina 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以100%的产率得到(4S,5R)-4-methyl-5-pentadecyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Straightforward Access to Spisulosine and 4,5-Dehydrospisulosine Stereoisomers: Probes for Profiling Ceramide Synthase Activities in Intact Cells

  摘要：

  A stereoselective synthesis of spisulosine (ES285) and 4,5-dehydrospisulosine stereoisomers is described. Hydrozirconation of 1-pentadecyne with Schwartz reagent, followed by diastereocontrolled addition to L- or D-alaninal afforded the required 2-amino-1,3-diol framework. The resulting sphingoid bases revealed as excellent probes for the profiling of ceramide synthase activity in intact cells. Among the sphingoid bases described in this work, spisulosine (ES285), RBM1-77, and RBM1-73 were the most suitable ones because of their highest acylation rates. These molecules should prove useful to study the role of the different ceramide synthases and the resulting N-acyl (dihydro)ceramides in cell fate.

  DOI：

  10.1021/jo400440z
• 作为产物：
  描述：

  1-十五炔 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 二溴硼烷甲硫醚络合物 、 sodium hydride 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (4S,5R)-4-methyl-5-[(E)-pentadec-1-en-1-yl]oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Enigmols作为治疗前列腺癌的治疗剂的新型合成方法和生物学评估。

  摘要：

  Enigmol是一种合成的，口服活性的1-deoxysphingoid基础类似物，已显示出对前列腺癌有希望的活性。在这些研究中，研究了立体化学和N-甲基化在烯乙酚结构中的药理作用。据报道从l-丙氨酸中合成了烯醇（2-氨基十八烷-3,5-二醇）的所有四种可能的2S-非对映异构体的新型对映选择性合成，其特征在于l-丙氨酸硫醇酯与（E）之间的Liebeskind-Srogl交叉偶联反应）-戊基-1-烯基硼酸为关键步骤。四种Enigmol非对映异构体和2S，3S，5S-N-甲基Enigmol对两种前列腺癌细胞系（PC-3和LNCaP）的体外生物学评估表明，除一种非对映异构体外，所有化合物均显示出强大的溶瘤活性。在人类前列腺癌的裸鼠异种移植模型中，Enigmol与标准前列腺癌疗法（雄激素剥夺或多西他赛）同样有效，两种Enigmol非对映异构体2S，3S，5R-enigmol和2S，3R，5S-eni

  DOI：

  10.1021/ml2000164

文献信息

• Novel Synthesis and Biological Evaluation of Enigmols as Therapeutic Agents for Treating Prostate Cancer
  作者：Ethel C. Garnier-Amblard、Suzanne G. Mays、Richard F. Arrendale、Mark T. Baillie、Anatoliy S. Bushnev、Deborah G. Culver、Taylor J. Evers、Jason J. Holt、Randy B. Howard、Lanny S. Liebeskind、David S. Menaldino、Michael G. Natchus、John A. Petros、Harsha Ramaraju、G. Prabhakar Reddy、Dennis C. Liotta

  DOI：10.1021/ml2000164

  日期：2011.6.9

  Enigmol is a synthetic, orally active 1-deoxysphingoid base analogue that has demonstrated promising activity against prostate cancer. In these studies, the pharmacologic roles of stereochemistry and N-methylation in the structure of enigmols were examined. A novel enantioselective synthesis of all four possible 2S-diastereoisomers of enigmol (2-aminooctadecane-3,5-diols) from l-alanine is reported

  Enigmol是一种合成的，口服活性的1-deoxysphingoid基础类似物，已显示出对前列腺癌有希望的活性。在这些研究中，研究了立体化学和N-甲基化在烯乙酚结构中的药理作用。据报道从l-丙氨酸中合成了烯醇（2-氨基十八烷-3,5-二醇）的所有四种可能的2S-非对映异构体的新型对映选择性合成，其特征在于l-丙氨酸硫醇酯与（E）之间的Liebeskind-Srogl交叉偶联反应）-戊基-1-烯基硼酸为关键步骤。四种Enigmol非对映异构体和2S，3S，5S-N-甲基Enigmol对两种前列腺癌细胞系（PC-3和LNCaP）的体外生物学评估表明，除一种非对映异构体外，所有化合物均显示出强大的溶瘤活性。在人类前列腺癌的裸鼠异种移植模型中，Enigmol与标准前列腺癌疗法（雄激素剥夺或多西他赛）同样有效，两种Enigmol非对映异构体2S，3S，5R-enigmol和2S，3R，5S-eni
• Straightforward Access to Spisulosine and 4,5-Dehydrospisulosine Stereoisomers: Probes for Profiling Ceramide Synthase Activities in Intact Cells
  作者：José Luis Abad、Ingrid Nieves、Pedro Rayo、Josefina Casas、Gemma Fabriàs、Antonio Delgado

  DOI：10.1021/jo400440z

  日期：2013.6.21

  A stereoselective synthesis of spisulosine (ES285) and 4,5-dehydrospisulosine stereoisomers is described. Hydrozirconation of 1-pentadecyne with Schwartz reagent, followed by diastereocontrolled addition to L- or D-alaninal afforded the required 2-amino-1,3-diol framework. The resulting sphingoid bases revealed as excellent probes for the profiling of ceramide synthase activity in intact cells. Among the sphingoid bases described in this work, spisulosine (ES285), RBM1-77, and RBM1-73 were the most suitable ones because of their highest acylation rates. These molecules should prove useful to study the role of the different ceramide synthases and the resulting N-acyl (dihydro)ceramides in cell fate.